YA SE HA HECHO LA PRUEBA
Ya se hizo una prueba de ADN. Esto es lo que no pudo revelarle.
Suba sus datos de ADN existentes. Le mostraremos lo que revelaron y el 99,98 % de su genoma que nunca llegaron a leer.
La brecha
Las pruebas para consumidores analizan menos del 0,02 % de su genoma.
23andMe
Microarray
Paneles genéticos
Dirigidos
Dante Labs
Genoma completo
Los chips de microarrays analizan unos cientos de miles de posiciones fijas. La secuenciación del genoma completo lee los 6.400 millones de pares de bases con una profundidad de 30x de grado clínico.
Puntos ciegos
Lo que su prueba no pudo detectar
Las pruebas genéticas para consumidores y los paneles dirigidos dejan sin examinar categorías enteras de variantes clínicamente accionables.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Solo visible con la secuenciación del genoma completoCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Solo visible con la secuenciación del genoma completoNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Solo visible con la secuenciación del genoma completoCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Solo visible con la secuenciación del genoma completoPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Solo visible con la secuenciación del genoma completoInforme gratuito
Descubra lo que sus datos actuales pueden revelarle
Suba su archivo de datos de ADN sin procesar de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage o FamilyTreeDNA. Su informe se genera durante la sesión del navegador y se descarga de inmediato; el archivo en sí nunca se almacena.
Su informe
Su informe gratuito incluye
- Farmacogenómica: los marcadores de interacción entre fármacos y genes que su chip alcanzó a analizar
- Marcadores asociados a la salud, incluido su genotipo APOE
- Rasgos ampliamente estudiados, desde la persistencia de la lactasa hasta el metabolismo de la cafeína
- Un desglose claro de lo que falta y por qué es importante
Esto es lo que menos del 0,02 % de su genoma puede decirle. Imagine lo que puede revelar el 100 %.
Informe Dante Insight
Basado en datos de microarrays
Farmacogenómica (parcial)
Marcadores asociados a la salud
Rasgos
Qué falta y por qué
87 categorías de informes adicionales requieren datos del genoma completo
Actualice para obtener una visión completa.
Un kit, enviado a su domicilio. Su genoma completo secuenciado con el estándar clínico utilizado para decisiones diagnósticas. Informes listos para el médico entregados en su Genome Manager en 6–8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
