Síndrome de Aicardi-Goutières
Autosómica recesiva
El síndrome de Aicardi-Goutières (AGS) es una encefalopatía subaguda hereditaria que se caracteriza por la presencia combinada de calcificación de los ganglios basales, leucodistrofia y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
También conocida como
AGS; Aicardi Goutieres syndrome; Aicardi-Goutières Syndrome; Cree encephalitis; encephalopathy with basal ganglia calcification; encephalopathy with intracranial calcification and chronic lymphocytosis of cerebrospinal fluid; encephalopathy, familial infantile, with calcification of basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis; pseudotoxoplasmosis syndrome
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- Aicardi-Goutieres syndrome 1
- Aicardi-Goutieres syndrome 2
- Aicardi-Goutieres syndrome 3
- Aicardi-Goutieres syndrome 4
- Aicardi-Goutieres syndrome 5
- Aicardi-Goutieres syndrome 6
- Aicardi-Goutieres syndrome 7
- Aicardi-Goutieres syndrome 8
- Aicardi-Goutieres syndrome 9
- basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset
- TREX1-related autosomal dominant Aicardi-Goutieres syndrome
