Hereditäre episodische Ataxie
Autosomal-dominant
Eine Gruppe dominant vererbter Ataxien mit Gleichgewichtsanfällen, darunter EA1 (KCNA1), EA2 (CACNA1A) und EA6 (SLC1A3).
Was sich durch eine Diagnose ändert
Die episodische Ataxie Typ 2 spricht häufig auf Acetazolamid oder 4-Aminopyridin an, und das Vermeiden bekannter Auslöser kann die Zahl der Anfälle verringern.
Auch bekannt als
ea syndrome; episodic ataxia; episodic ataxia syndrome
Enthält 9 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- episodic ataxia type 1
- episodic ataxia type 2
- episodic ataxia type 3
- episodic ataxia type 4
- episodic ataxia type 5
- episodic ataxia type 6
- episodic ataxia type 7
- episodic ataxia type 8
- episodic ataxia, type 9
