BEREITS GETESTET
Sie haben bereits einen DNA-Test gemacht. Das konnte er Ihnen nicht verraten.
Laden Sie Ihre vorhandenen DNA-Daten hoch. Wir zeigen Ihnen, was darin gefunden wurde – und die 99,98 % Ihres Genoms, die nie ausgelesen wurden.
Die Lücke
Verbrauchertests lesen weniger als 0,02 % Ihres Genoms aus.
23andMe
Microarray
Gen-Panels
Gezielt
Dante Labs
Ganzes Genom
Microarray-Chips untersuchen einige Hunderttausend festgelegte Positionen. Die Ganzgenomsequenzierung liest alle 6,4 Milliarden Basenpaare mit einer klinischen Sequenziertiefe von 30x.
Blinde Flecken
Was Ihr Test nicht erkennen konnte
Verbrauchertests und gezielte Genpanels lassen ganze Kategorien klinisch relevanter Varianten unberücksichtigt.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Nur mit einer Ganzgenomsequenzierung sichtbarCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Nur mit einer Ganzgenomsequenzierung sichtbarNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Nur mit einer Ganzgenomsequenzierung sichtbarCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Nur mit einer Ganzgenomsequenzierung sichtbarPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Nur mit einer Ganzgenomsequenzierung sichtbarKostenloser Bericht
Entdecken Sie, was Ihre vorhandenen Daten Ihnen verraten können
Laden Sie Ihre DNA-Rohdatendatei von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage oder FamilyTreeDNA hoch. Ihr Bericht wird während Ihrer Browsersitzung erstellt und sofort heruntergeladen – die Datei selbst wird zu keinem Zeitpunkt gespeichert.
Ihr Bericht
Ihr kostenloser Einblicksbericht enthält
- Pharmakogenomik – die Arzneimittel-Gen-Marker, die Ihr Chip zufällig abgedeckt hat
- Gesundheitsbezogene Marker, einschließlich Ihres APOE-Genotyps
- Gut erforschte Merkmale, von Laktasepersistenz bis zum Koffeinstoffwechsel
- Eine klare Aufschlüsselung dessen, was fehlt und warum es wichtig ist
Das kann Ihnen weniger als 0,02 % Ihres Genoms verraten. Stellen Sie sich vor, was 100 % enthüllen.
Dante Insight-Bericht
Basierend auf Microarray-Daten
Pharmakogenomik (teilweise)
Gesundheitsrelevante Marker
Merkmale
Was fehlt und warum
87 weitere Berichtskategorien erfordern vollständige Genomdaten
Erhalten Sie das vollständige Bild.
Ein Kit, zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der auch für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Ärztlich verwertbare Berichte werden in 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geliefert – dauerhaft verfügbar und aktualisiert, sobald die Wissenschaft Fortschritte macht.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
