Hereditary Episodic Ataxia
Autoszomális domináns
A group of dominantly inherited ataxias with attacks of imbalance, including EA1 (KCNA1), EA2 (CACNA1A) and EA6 (SLC1A3).
Mit változtat a diagnózis
Episodic ataxia type 2 often responds to acetazolamide or 4-aminopyridine, and avoiding known triggers can reduce attacks.
Más néven
ea syndrome; episodic ataxia; episodic ataxia syndrome
9 kapcsolódó altípust tartalmaz ↓Altípusok elrejtése ↑
- episodic ataxia type 1
- episodic ataxia type 2
- episodic ataxia type 3
- episodic ataxia type 4
- episodic ataxia type 5
- episodic ataxia type 6
- episodic ataxia type 7
- episodic ataxia type 8
- episodic ataxia, type 9
