Frontotemporale Demenz
Autosomal-dominant
Die frontotemporale Demenz (FTD) umfasst eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch fortschreitende Verhaltensänderungen, exekutive Dysfunktionen und Sprachstörungen infolge einer Degeneration des medialen präfrontalen und frontoinsulären Kortex gekennzeichnet sind. Es wurden vier klinische Subtypen identifiziert: semantische Demenz, progressive nicht-flüssige Aphasie, Verhaltensvariante der FTD und rechtsseitige temporale Lobäratrophie.
Auch bekannt als
Frontotemporal degeneration; frontotemporal lobe dementia (FLDEM); FTD; MSTD
Enthält 13 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- behavioral variant of frontotemporal dementia
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 3
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 7
- frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant
- GRN-related frontotemporal lobar degeneration with Tdp43 inclusions
- inclusion body myopathy and brain white matter abnormalities
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 2
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 3
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia type 1
- Pick disease
- progressive non-fluent aphasia
- semantic dementia
