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Krankheitsbericht · Neurologisch

Periodische Paralyse

Eine erbliche Erkrankung, die durch wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche oder Lähmungserscheinungen gekennzeichnet ist.

Ein Krankheitsbericht sucht nach seltenen Varianten, von denen bekannt ist, dass sie die Erkrankungen verursachen, die er abdeckt.

In Premium und Premium + AI enthalten

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Die Erkrankung, die wir analysieren

Periodische Paralyse

Autosomal-dominant

Redaktioneller Hinweis: In ORDO als genetisch eingestuft, hier jedoch als neutral behandelt

Analysierte Gene

Auch bekannt als

periodic paralysis (disease)

Enthält 9 verwandte Untertypen ↓
  • Andersen-Tawil syndrome
  • familial periodic paralysis
  • hyperkalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis, type 1
  • hypokalemic periodic paralysis, type 2
  • normokalemic periodic paralysis
  • periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy
  • thyrotoxic periodic paralysis
MONDO:0016122Orphanet 206976MedGen 488958

Weitere neurologisch conditions

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