Hoppa till innehållet
HSA/FSA-berättigad. CLIA/CAP-labb. Svar inom 6-8 veckor

REDAN TESTAD

Du har redan gjort ett DNA-test. Här är vad det inte kunde berätta för dig.

Ladda upp dina befintliga DNA-data. Vi visar vad de hittade – och de 99,98 % av ditt genom som de aldrig läste.

Ladda upp dina dataBeställ fullt genomtest →
CLIA-certifierad CAP-ackrediterad ISO 15189 medicinskt labb ACMG-klassificerad HIPAA & GDPR Över 100 000 genom sekvenserade

Luckan

Konsumenttester läser mindre än 0,02 % av ditt genom.

Microarray-chip analyserar några hundra tusen fasta positioner. Helgenomsekvensering läser alla 6,4 miljarder baspar med 30x täckningsdjup av klinisk kvalitet.

Blinda fläckar

Det ditt test inte kunde se

Konsumenttester och riktade paneler lämnar hela kategorier av kliniskt användbara varianter oundersökta.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Syns endast med helgenomsekvensering

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Syns endast med helgenomsekvensering

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Syns endast med helgenomsekvensering

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Syns endast med helgenomsekvensering

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Syns endast med helgenomsekvensering

Din rapport

Din gratis insiktsrapport innehåller

  • Farmakogenomik: de läkemedelsgenmarkörer som ditt chip råkade täcka
  • Hälsorelaterade markörer, inklusive din APOE-genotyp
  • Välstuderade egenskaper, från laktospersistens till koffeinmetabolism
  • En tydlig genomgång av vad som saknas och varför det spelar roll

Det här är vad de <0,02 % av ditt genom kan berätta. Tänk dig vad 100 % visar.

Dante Insight Report

Baserad på mikroarraydata

Farmakogenomik (delvis)

Hälsorelaterade markörer

Egenskaper

Vad som saknas och varför

87 ytterligare rapportkategorier kräver data från hela genomet

Uppgradera till hela bilden.

Ett kit, skickat hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Rapporter som din läkare kan använda levereras till din Genome Manager på 6–8 veckor – permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.

Beställ ditt Genome Test

Fri frakt · Resultat på 6–8 veckor