Neurodegeneration med hjärnjärnansamling
En grupp sjukdomar som omfattar PKAN (PANK2), PLAN (PLA2G6), MPAN (C19orf12), BPAN (WDR45), neuroferritinopati (FTL) och aceruloplasminemi (CP), med huvudsakligen recessiv nedärvning.
Vad en diagnos förändrar
Symtombehandling vid dystoni och parkinsonism, järnkelatbehandling vid aceruloplasminemi och bärarscreening för släktingar vid recessiva former.
Även känd som
NBIA
Inkluderar 20 relaterade undertyper ↓Dölj undertyper ↑
- aceruloplasminemia
- atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- autosomal recessive Parkinson disease 14
- classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- early-onset progressive encephalopathy-spastic ataxia-distal spinal muscular atrophy syndrome
- fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Kufor-Rakeb syndrome
- neurodegeneration with brain iron accumulation 2A
- neurodegeneration with brain iron accumulation 2B
- neurodegeneration with brain iron accumulation 4
- neurodegeneration with brain iron accumulation 5
- neurodegeneration with brain iron accumulation 6
- neurodegeneration with brain iron accumulation 7
- neurodegeneration with brain iron accumulation 8
- neurodegeneration with brain iron accumulation 9
- neuroferritinopathy
- pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- parkinsonism due to ATP13A2 deficiency
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati syndrome
