PROAKTIV HÄLSA
Du mår bra idag. Ditt genom kan berätta vad du ska hålla utkik efter i morgon.
De flesta ärftliga sjukdomar går att hantera när de upptäcks tidigt, men de ger sällan symtom förrän skadan redan har börjat. Helgenomsekvensering kartlägger din kompletta genetiska riskprofil, så att du och din läkare kan planera i förväg i stället för att reagera i efterhand.
Översikt över täckning
470+ kliniska rapporter om de tillstånd som betyder mest.
Kardiovaskulär
26 rapporter
Tillstånd som påverkar hjärtat, blodkärlen (artärer, vener) och kroppens cirkulationssystem.
Alla rapporter för kardiovaskulär →Cancer
33 rapporter
Sjukdomar som kännetecknas av okontrollerad tillväxt och spridning av onormala celler; kallas även onkologiska tillstånd.
- BAP1-tumörpredispositionssyndrom
- Birt-Hogg-Dubé-syndrom
- CYLD-kutansyndrom
- Cowdens syndrom (PTEN-hamartomtumörsyndrom)
Neurologiska
59 rapporter
Tillstånd som påverkar hjärnan, ryggmärgen och nervsystemet som styr kroppen.
Alla rapporter för neurologiska →Metabolism
67 rapporter
Tillstånd som påverkar kroppens kemiska processer för att omvandla mat till energi, bygga upp vävnader och eliminera avfall.
- Ahornsirupkrankheit
- Alfa-mannosidos och andra glykoproteinoser
- Alkaptonuri
- BH4-brist och monoaminneurotransmittorsjukdomar
Hematologiska
25 rapporter
Tillstånd som påverkar blodet, blodbildande organ (som benmärgen) och blodkomponenter som celler och plasma.
Alla rapporter för hematologiska →Immunologiska
34 rapporter
Sjukdomar i immunsystemet, inklusive allergier, autoimmuna sjukdomar och immunbristsjukdomar.
- Adenosindeaminas 2-brist (DADA2)
- Agammaglobulinämi (XLA och autosomala former)
- Aktiverat PI3K-delta-syndrom (APDS)
- Andra medfödda immunbristsjukdomar
Patientresultat
Verkliga svar som har förändrat liv.
SÄLLSYNT GENETISKT SYNDROM
Två tillstånd från ett enda test
År av hänvisningar till specialister gav inget svar. Ett enda helgenomtest identifierade Noonan syndrome och RUNX1-brist, båda godkända av NHS genetik.
Data godkända av NHS genetik vid Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Kliniska åtgärder vidtagna av NHS-teamet. Dante tog fram de genomiska data. Detta är ett dokumenterat resultat vid en namngiven institution, inte ett godkännande från NHS.
BARNDOMSEPILEPSI
En kostbehandling som förändrade allt
En fyraåring med okontrollerade anfall. Genomsekvensering identifierade GLUT-1-brist, vilket ledde till att behandlingen gick från antiepileptika till en ketogen kost.
Identifieringen av den metabola orsaken gjorde kostbehandling möjlig. Alla kliniska beslut fattades av de behandlande läkarna.
BRÖSTCANCER
Genetiska data som fanns före diagnosen
Genomet sekvenserades 2019. Bröstcancer diagnostiserades 2021. Befintliga farmakogenomiska data flaggade en läkemedelsinkompatibilitet innan behandlingen började.
Befintliga genetiska data låg till grund för behandlingsbeslutet. Onkologiteamet gjorde det slutliga kliniska valet.
Varför helgenom
Argumenten för att veta allt.
Fullständig täckning, inte en förvald panel
Riktade paneler testar ett fåtal gener som valts i förväg. Helgenomsekvensering läser alla 6 miljarder baspar, vilket ger din läkare ett komplett dataunderlag att arbeta med, både nu och i framtiden.
Användbart innan symtom uppstår
Många ärftliga sjukdomar är mycket hanterbara när de upptäcks tidigt. Om du känner till din riskprofil kan du och din läkare upprätta en övervakningsplan utifrån din faktiska biologi.
Sekvenserad en gång, analyserad på nytt under hela livet
Dina genomdata lagras permanent. När nya samband mellan gener och sjukdomar valideras uppdateras dina rapporter automatiskt, utan att någon ny testning behövs.
Processen
Fyra steg för att komma igång. Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Fri frakt över hela världen.
Ta ditt prov
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Skicka tillbaka
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Få tillgång till dina resultat
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Ett kit skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. 470+ rapporter för läkare ingår i Premium och levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. De är permanenta och uppdateras i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
