ÄRFTLIG RISK
Den går i din familj. Nu kan du ta reda på om den finns i dina gener.
Många allvarliga sjukdomar, från cancer till hjärtsjukdomar, har en genetisk grund som kan identifieras innan symtom uppstår. Helgenomsekvensering undersöker ditt kompletta DNA efter ärftliga varianter för hundratals sjukdomar och ger dig och din läkare användbara insikter.
Täckning av sjukdomar
Ett test. Fem kritiska kategorier.
Vårt helgenomtest analyserar varianter inom de stora ärftliga riskkategorierna. Inga separata paneler behövs.
Kardiovaskulär
31 rapporter
Tillstånd som påverkar hjärtat, blodkärlen (artärer, vener) och kroppens cirkulationssystem.
Alla rapporter för kardiovaskulär →Cancer
43 rapporter
Sjukdomar som kännetecknas av okontrollerad tillväxt och spridning av onormala celler; kallas även onkologiska tillstånd.
Alla rapporter för cancer →Neurologiska
183 rapporter
Tillstånd som påverkar hjärnan, ryggmärgen och nervsystemet som styr kroppen.
- ADCY5-relaterad dyskinesi
- ARFGEF1-relaterad neuroutvecklingsstörning
- ATP1A2-relaterad fetal akinesi med polymikrogyri
- Aicardi-Goutieres syndrom
Muskuloskeletala
121 rapporter
Sjukdomar som påverkar skelettet, lederna, ligamenten, senorna och musklerna och därmed rörelseförmågan och kroppens uppbyggnad.
Alla rapporter för muskuloskeletala →Metabolism
99 rapporter
Tillstånd som påverkar kroppens kemiska processer för att omvandla mat till energi, bygga upp vävnader och eliminera avfall.
- 2-Aminoadipinsyra 2-Oxoadipinsyra-aciduri
- 2-Metylbutyryl-CoA-dehydrogenasbrist
- 3-Metylglutakonaciduri typ 1
- 3-Metylglutakonsyreuri typ 8 (HTRA2)
Täckning av hela genomet
Identifierade varianter per test
Anpassade kliniska rapporter
Sekvensnoggrannhet
Påverkan på familjen
Ett resultat, varje släkting.
Ett ärftligt fynd gäller inte bara dig. När ditt genom avslöjar en patogen variant har varje förstagradssläkting (föräldrar, syskon, barn) upp till 50 % chans att bära samma variant.
Den uppgiften kan vägleda riktad screening, tidigare övervakning eller förebyggande insatser för hela din familj. Ett test kan skydda en hel generation.
Du
Patogen variant identifierad
Syskon & föräldrar
50 % sannolikhet – riktad testning rekommenderas
Barn
50 % sannolikhet – tidig övervakning möjliggörs
Vidare släkt
Kaskadscreening kan nå släktingar i 2:a och 3:e led
Processen
Fyra steg för att komma igång. Inget besök på klinik krävs.
Beställ ditt kit
Fri frakt över hela världen.
Ta ditt prov
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Skicka tillbaka
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Få tillgång till dina resultat
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Ta reda på vad som finns i dina gener
Ett kit skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. 810+ rapporter klara för läkare ingår i Premium och levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. De är permanenta och uppdateras i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
