Vanliga frågor.

WGS läser alla 6,4 miljarder baspar och varje genregion. Dante utför helgenomsekvensering med 30X i klinisk kvalitet, guldstandarden för identifiering av varianter, till skillnad från riktade tester som bara kontrollerar förutvalda markörer.

Konsumenttester använder genotypning och läser mindre än 0,02 % av ditt genom. Dante sekvenserar hela genomet med 30X klinisk täckning och identifierar 4,6–5 miljoner varianter, inklusive sällsynta varianter och strukturella förändringar.

30X-täckning innebär att varje position i ditt genom i genomsnitt läses 30 gånger. Detta säkerställer 99,98 % träffsäkerhet och är den kliniska diagnostiska standarden.

830+ rapporter för läkare täcker hjärtsjukdomar, ärftlig cancer, neurologiska sjukdomar, sällsynta sjukdomar och farmakogenomik och levereras via portalen Genome Manager.

Ja. Ditt DNA förändras inte, men nya samband mellan varianter och sjukdomar upptäcks varje månad. Dante validerar resultaten och uppdaterar rapporterna automatiskt. Du kan lägga till nya rapporter utan ny provtagning.

Ja. Befintlig data från 23andMe, AncestryDNA eller liknande leverantörer kan laddas upp för att få tillgång till Dantes rapporter och tolkningar i klinisk kvalitet.

Ja. Eftersom DNA delas ger resultaten insikter om ärftliga tillstånd, som ärftlig cancer eller hjärtsjukdom, för biologiska släktingar, och kan påverka föräldrar, syskon och barn.

Nej. WES läser endast proteinkodande regioner (1–2 % av DNA:t). WGS läser alla 6,4 miljarder baspar, inklusive reglerande och intergeniska regioner, vilket gör den mer omfattande.

Rapporterna levereras till din säkra portal i Genome Manager, där du kan visa, ladda ned och dela dem med din läkare. Dina fullständiga rådatafiler (FASTQ, BAM, VCF) kan alltid laddas ned kostnadsfritt.

Dantes egenutvecklade plattform ger dig full åtkomst till dina genomdata och innehåller AI Genome Chat för frågor på vanligt språk, underlag som är färdiga för läkare, familjeprofiler och möjlighet att dela med vårdteamet.

Ja. Rapporterna är utformade för att vara färdiga för läkare: de är formaterade för klinisk granskning och kan delas direkt från ditt konto eller laddas ner inför besök. NHS-sjukhus har granskat och accepterat resultaten.

Dela resultaten med din läkare eller genetiska rådgivare. Rapporterna använder ACMG-riktlinjerna (standarden för kliniska genetiker) som underlag för nästa steg, till exempel ytterligare tester, screening eller ändringar i vårdplanen.

Du gör det. Du styr över din data: ladda ner, radera eller anonymisera den när som helst. Dante säljer inga personuppgifter eller genomiska data.

Nej. Data säljs aldrig och delas aldrig utan uttryckligt samtycke. Dante agerar som personuppgiftsansvarig enligt GDPR.

Proven förstörs när resultaten har blivit tillgängliga på ditt konto. Resultaten finns kvar tills kontot inaktiveras. Personuppgifter sparas i 10 år enbart för att uppfylla lagkrav.

Ja. Dante Labs S.r.l. agerar som personuppgiftsansvarig enligt GDPR, och all verksamhet sker inom EU och USA. Behandlingen följer GDPR-bestämmelserna. Data delas eller säljs aldrig.

Två saker. För det första läser vi ditt kompletta genetiska material, den uppsättning instruktioner du föddes med. Det visar anlag och risker som aldrig förändras. Sedan, två gånger om året, mäter ett RNA-test din cellaktivitet, det vill säga vad kroppen faktiskt gör med dessa instruktioner just nu. Tillsammans ger de dig hela bilden.

Vanliga blodprov mäter resultatet av biologiska processer, till exempel kolesterolnivåer, hormonnivåer och proteinmarkörer. När dessa värden förändras har den underliggande processen redan pågått i veckor eller månader. Vi mäter på cellnivå och fångar signaler tidigare, innan de syns i ett vanligt provpanel.

Ett enkelt kort med en liten lancett. Du sticker dig i fingret, droppar några droppar blod på kortet, låter det torka och skickar tillbaka det i det förfrankerade kuvertet. Det tar cirka två minuter. Inget besök på mottagning behövs.

Inte alls. Dina rapporter är skrivna på begripligt språk med tydliga förklaringar. Om du vill dela dem med en läkare är de också utformade så att läkaren kan använda dem direkt.

Ja. Du kan dela åtkomst via din portal eller ladda ner rapporter och ta med dem till besök.

Ja, när som helst. Dina data och alla rapporter förblir dina. Full tillgång till allt, och du kan ladda ner det när som helst.