BEHANDLINGEN FUNGERAR INTE
Din diagnos kan stämma. Din behandlingsplan kan vara ofullständig.
Många sjukdomar har genetiska undertyper som avgör vilka behandlingar som fungerar. Utan att identifiera den specifika varianten styrs behandlingen av genomsnitt – inte av din biologi. Helgenomsekvensering visar den molekylära detalj som ditt vårdteam behöver för att förfina planen.
Genetiska undertyper
Samma diagnos. Olika biologi. Olika behandling.
Onkologi
Olika genetiska undertyper av samma cancer kräver helt olika läkemedel. En tumörs molekylära signatur – inte bara var den sitter – avgör vilka behandlingar som kommer att fungera.
Neurologi
Mutationer i SCN1A orsakar Dravets syndrom, där vanliga natriumkanalblockerare kan förvärra anfallen. Att identifiera undertypen förändrar hela läkemedelsstrategin.
Kardiologi
Hypertrofisk kardiomyopati har dussintals orsakande varianter, var och en med olika riskprofiler och behandlingsprotokoll. Fel tillvägagångssätt kan vara farligt.
Farmakogenomik
Ditt genom avgör hur du bryter ned läkemedel. Långsamma metaboliserare kan få ingen nytta; ultrasnabba metaboliserare kan drabbas av toxicitet vid standarddoser.
Varför helgenom
Skillnaden mellan en delbild och hela bilden.
Se varje variant, inte bara de vanliga
Riktade paneler testar en förvald lista med mutationer. Helgenomsekvensering läser alla 6 miljarder baspar – inklusive sällsynta och nya varianter som paneler helt missar.
Koppla din diagnos till rätt behandling
Många sjukdomar har genetiska undertyper som svarar på olika behandlingar. WGS identifierar den specifika varianten som driver din sjukdom, så att din läkare kan anpassa behandlingen efter biologin.
Ett test som aldrig behöver upprepas
Ditt genom sekvenseras en gång och lagras permanent. I takt med att farmakogenomisk forskning utvecklas och nya gen–läkemedelssamband upptäcks analyseras dina data om automatiskt.
Processen
Fyra steg för att komma igång. Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Fri frakt över hela världen.
Ta ditt prov
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Skicka tillbaka
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Få tillgång till dina resultat
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Ett kit skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. 810+ läkarredo rapporter med Premium levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – permanenta och uppdateras i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
