PROAKTIV HELSE
Du føler deg bra i dag. Genomet ditt kan fortelle deg hva du bør holde øye med i morgen.
De fleste arvelige sykdommer kan håndteres godt når de oppdages tidlig, men de gir sjelden symptomer før skaden er i gang. Helgenomsekvensering kartlegger hele din genetiske risikoprofil, slik at du og legen din kan planlegge på forhånd, i stedet for å reagere i etterkant.
Oversikt over dekning
470+ kliniske rapporter om tilstandene som betyr mest.
Kardiovaskulær
26 rapporter
Tilstander som gjelder hjertet, blodårene (arterier og vener) og kroppens sirkulasjonssystem.
- Aortaaneurisme
- Arvelig pulmonal arteriell hypertensjon (HPAH)
- Arvelige karsykdommer
- Arvelige medfødte hjertefeil
Kreft
33 rapporter
Sykdommer preget av ukontrollert vekst og spredning av unormale celler; også kjent som onkologiske tilstander.
- Arvelig Wilms-svulst
- Arvelig brystkreft og eggstokkreft (BRCA1/2)
- Arvelig diffus magekreft
- Arvelig feokromocytom og paragangliom
Nevrologisk
59 rapporter
Tilstander som påvirker hjernen, ryggmargen og nervenettverket som styrer kroppen.
Alle rapporter for nevrologisk →Metabolisme
67 rapporter
Tilstander som påvirker kroppens kjemiske prosesser for å omdanne mat til energi, bygge vev og fjerne avfallsstoffer.
- Ahornsirupsykdom
- Alfa-mannosidose og andre glykoproteinoser
- Alkaptonuri
- Arvelig fruktoseintoleranse og glukoneogenesedefekter
Hematologiske
25 rapporter
Tilstander som rammer blodet, bloddannende organer (som benmarg) og blodkomponenter som celler og plasma.
- Alvorlig medfødt nøytropeni
- Arvelig methemoglobinemi og ustabile hemoglobiner
- Arvelig sfærocytose
- Arvelig sideroblastisk anemi
Immunologisk
34 rapporter
Sykdommer i immunforsvaret, inkludert allergier, autoimmune sykdommer og immunsvikt.
- Agammaglobulinemi (XLA og autosomale former)
- Aktivert PI3K-delta-syndrom (APDS)
- Alvorlig kombinert immunsvikt
- Andre medfødte immunsviktsykdommer
Pasientresultater
Reelle svar som har endret liv.
SJELDEN GENETISK SYNDROM
To tilstander fra én enkelt test
År med spesialisthenvisninger fant ingenting. Én enkelt helgenomtest identifiserte Noonans syndrom og RUNX1-defisiens, begge akseptert av NHS-genetikk.
Data akseptert av NHS-genetikk ved Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Kliniske tiltak ble iverksatt av NHS-teamet. Dante leverte de genomiske dataene. Dette er et dokumentert utfall ved en navngitt institusjon, ikke en godkjenning fra NHS.
BARNEEPILEPSI
En kostbehandling som endret alt
En 4-åring med ukontrollerte anfall. Genomsekvensering identifiserte GLUT-1-mangel, og behandlingen ble endret fra antiepileptiske legemidler til en ketogen diett.
Identifiseringen av den metabolske årsaken gjorde kostbehandling mulig. Alle kliniske beslutninger ble tatt av de behandlende legene.
BRYSTKREFT
Genomdata som forelå før diagnosen
Genom sekvensert i 2019. Brystkreft diagnostisert i 2021. Eksisterende farmakogenomiske data avdekket en uforenlighet med et legemiddel før behandlingen startet.
Eksisterende genomdata ga grunnlag for behandlingsbeslutningen. Onkologteamet tok det endelige kliniske valget.
Hvorfor helgenom
Argumentet for å vite alt.
Fullstendig dekning, ikke et forhåndsvalgt panel
Målrettede paneler tester et lite antall gener valgt på forhånd. Helgenomsekvensering leser alle 6 milliarder baseparene og gir legen din et komplett datasett å jobbe ut fra, nå og i fremtiden.
Handlingsrettet før symptomene viser seg
Mange arvelige sykdommer kan håndteres svært godt når de oppdages tidlig. Når du kjenner risikoprofilen din, kan du og legen din lage en oppfølgingsplan basert på din faktiske biologi.
Sekvensert én gang, reanalysert hele livet
Genomdataene dine lagres permanent. Etter hvert som nye gen-sykdom-sammenhenger blir validert, oppdateres rapportene dine automatisk. Ingen ny testing er nødvendig.
Prosessen
Fire steg for å komme i gang. Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Gratis levering over hele verden.
Ta prøven din
Enkel fingerstikkprøve av blodflekk hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger ligger i settet.
Send det tilbake
Forhåndsbetalt returetikett følger med. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapportene leveres i Genome Manager etter 6–8 uker. Gå gjennom alle funn og del dem direkte med legen din.
Én test. Et livs svar.
Ett sett sendes hjem til deg. Hele genomet ditt sekvenseres etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. 470+ rapporter klare for legen din med Premium leveres til Genome Manager på 6–8 uker, permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
