BEHANDLINGEN VIRKER IKKE
Diagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Mange tilstander har genetiske undertyper som avgjør hvilke terapier som virker. Uten å identifisere den spesifikke varianten styres behandlingen av gjennomsnitt, ikke av biologien din. Helgenomsekvensering avdekker det molekylære detaljnivået teamet ditt trenger for å finjustere planen.
Genetiske undertyper
Samme diagnose. Ulik biologi. Ulik behandling.
Onkologi
Ulike genetiske undertyper av samme kreftform krever helt forskjellige legemidler. En svulsts molekylære signatur, ikke bare plasseringen, avgjør hvilke terapier som vil virke.
Nevrologi
SCN1A-mutasjoner forårsaker Dravet-syndrom, der standard natriumkanalblokkere kan forverre anfall. Å identifisere undertypen endrer hele medisineringsstrategien.
Kardiologi
Hypertrofisk kardiomyopati har dusinvis av årsaksvarianter, hver med sin egen risikoprofil og behandlingsprotokoll. Feil tilnærming kan være farlig.
Farmakogenomikk
Genomet ditt avgjør hvordan du metaboliserer legemidler. Dårlige metabolisører kan få liten eller ingen effekt, mens ultrarask metabolisme kan gi toksisitet ved standarddoser.
Hvorfor helgenom
Forskjellen mellom et delvis bilde og det fulle bildet.
Se alle varianter, ikke bare de vanlige
Målrettede paneler tester for en forhåndsvalgt liste med mutasjoner. Helgenomsekvensering leser alle 6 milliarder basepar, inkludert sjeldne og nye varianter som paneler helt overser.
Koble diagnosen din til riktig behandling
Mange tilstander har genetiske undertyper som responderer på ulike terapier. WGS identifiserer den spesifikke varianten som driver tilstanden din, slik at legen kan tilpasse behandlingen til biologien.
Én test som aldri må gjentas
Genomet ditt sekvenseres én gang og lagres permanent. Etter hvert som farmakogenomisk forskning utvikler seg og nye gen-legemiddel-samspill oppdages, analyseres dataene dine på nytt automatisk.
Prosessen
Fire steg for å komme i gang. Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Gratis levering over hele verden.
Ta prøven din
Enkel fingerstikkprøve av blodflekk hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger ligger i settet.
Send det tilbake
Forhåndsbetalt returetikett følger med. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapportene leveres i Genome Manager etter 6–8 uker. Gå gjennom alle funn og del dem direkte med legen din.
Én test. Svar for hele livet.
Ett sett sendes hjem til deg. Hele genomet ditt sekvenseres etter den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. 810+ rapporter klare for lege med Premium leveres til Genome Manager på 6–8 uker, permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
