Støtte
Ofte stilte spørsmål.
Finn svar på vanlige spørsmål om testene våre, resultatene og prosessen.
Om testen
Om testen
WGS leser alle 6,4 milliarder basepar og alle genregioner. Dante utfører helgenomsekvensering med klinisk kvalitet på 30X, gullstandarden for å identifisere varianter, i motsetning til målrettede tester som bare sjekker forhåndsvalgte markører.
Tester for forbrukere bruker genotyping, og leser mindre enn 0,02 % av genomet ditt. Dante sekvenserer hele genomet med klinisk dekning på 30X og identifiserer 4,6–5 millioner varianter, inkludert sjeldne varianter og strukturelle endringer.
30X-dekning betyr at hver posisjon i genomet ditt i gjennomsnitt leses 30 ganger. Dette sikrer 99,98 % nøyaktighet og er standarden for klinisk diagnostikk.
830+ rapporter klare for lege dekker hjertetilstander, arvelig kreft, nevrologiske tilstander, sjeldne sykdommer og farmakogenomikk, og leveres gjennom Genome Manager-portalen.
Ja. Selv om DNA-et ditt ikke endrer seg, oppdages nye sammenhenger mellom varianter og sykdommer månedlig. Dante validerer funnene og oppdaterer rapportene automatisk. Du kan legge til nye rapporter uten ny prøvetaking.
Ja. Eksisterende data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende leverandører kan lastes opp for å få tilgang til Dantes rapporter og tolkning med klinisk kvalitet.
Ja. Delt DNA betyr at resultatene gir innsikt for biologiske slektninger når det gjelder arvelige tilstander, som arvelig kreft eller hjertesykdom hos foreldre, søsken og barn.
Nei. WES leser bare proteinkodende regioner (1–2 % av DNA-et). WGS leser alle 6,4 milliarder basepar, inkludert regulatoriske og intergeniske regioner, og er dermed mer omfattende.
Slik fungerer det
Slik fungerer det
Velg testen din, bestill, og få en innsamlingspakke hjem i posten med tydelig veiledning. Det er ikke nødvendig å dra til en klinikk eller å få tatt blodprøve.
En tørket blodprøve fra fingertuppen. Du stikker fingeren med lansetten som følger med pakken, setter noen dråper blod på kortet, lar det tørke og sender det tilbake med forhåndsbetalt frakt.
Nei. Helgenomsekvensering kan bestilles direkte av forbrukeren uten resept eller henvisning, men det anbefales å diskutere resultatene med helsepersonell.
Prøvene analyseres ved CLIA-sertifiserte og CAP-akkrediterte samarbeidslaboratorier i USA og EU. Genomisk analyse gjøres ved et italiensk samarbeidslaboratorium innenfor rammene av GDPR og med ISO 15189-akkreditering.
Ja. Dante sender til over 100 land over hele verden, med gratis frakt og forhåndsbetalt returmateriell inkludert.
Resultatene dine
Resultatene dine
Rapportene leveres til din sikre Genome Manager-portal, der du kan se dem, laste dem ned og dele dem med legen din. Dine fullstendige rådata (FASTQ, BAM, VCF) kan alltid lastes ned gratis.
Dantes eget plattform gir full tilgang til genomdataene dine. Den inkluderer AI Genome Chat, som besvarer spørsmål på et enkelt språk, rapporter som er klare for legen, familieprofiler og muligheten til å dele med det kliniske teamet.
Ja. Rapportene er laget for å kunne brukes av lege – formatert for klinisk gjennomgang, og kan deles direkte fra kontoen din eller lastes ned til timer hos legen. NHS-sykehus har gjennomgått og godtatt resultatene.
Del resultatene med legen din eller genetisk veileder. Rapportene bruker ACMG-retningslinjene (standarden for kliniske genetikere) som grunnlag for neste steg, for eksempel testing, screening eller endringer i behandlingsplanen.
Klinisk bruk
Klinisk bruk
Testingen foregår gjennom CLIA-sertifiserte og CAP-akkrediterte laboratorier, med ACMG-klassifiserte varianter. Kliniske team ved NHS Queen Elizabeth University Hospital Glasgow har brukt Dante-data til å identifisere Noonans syndrom og RUNX1-mangel.
CLIA- og CAP-sertifiseringer, i tillegg til ISO 15189 (medisinske laboratorier), ISO 9001 (kvalitet) og ISO 13485 (medisinsk utstyr). Håndteringen av data er i samsvar med HIPAA og GDPR.
Ja. Dante Genomics B2B-portalen gjør det mulig for klinikere og institusjoner å registrere sett, følge analysen og motta resultater på en sikker måte, i samsvar med GDPR og HIPAA.
Ja. Dataene supplerer eksisterende kliniske forløp for diagnostiske beslutninger, behandlingsveiledning og identifisering av arvelig risiko. Over 1,3 millioner rapporter er levert i mer enn 100 land.
Personvern og data
Personvern og data
Du gjør det. Du bestemmer over dataene dine – last ned, slett eller anonymiser dem når som helst. Dante selger ikke personopplysninger eller genetiske data.
Nei. Data selges eller deles aldri uten uttrykkelig samtykke. Dante opererer som behandlingsansvarlig etter GDPR.
Prøvene blir destruert når resultatene er tilgjengelige i kontoen din. Resultatene blir værende til kontoen deaktiveres; personopplysninger oppbevares i 10 år, kun for å oppfylle juridiske krav.
Ja. Dante Labs S.r.l. opererer som behandlingsansvarlig etter GDPR, og all aktivitet foregår innenfor EU og USA. Behandlingen følger GDPR-reglene; data deles eller selges aldri.
Frakt og leveringstid
Frakt og leveringstid
Frakten er gratis over hele verden, og settet kommer med en forhåndsbetalt retureske.
Ja. Dante sender over hele verden, og rapporter leveres til brukere i over 100 land, med gratis frakt inkludert.
Resultater fra hele genomet kommer vanligvis 6–8 uker etter at prøven er ankommet laboratoriet, med e-postoppdateringer på hvert behandlingstrinn. Resultater fra Cellular Monitoring (RNA) tar omtrent 4–6 uker.
Prisen for landet ditt vises i din valuta ved kassen. Den inkluderer 30X-sekvensering, 830+ rapporter, livstidstilgang til Genome Manager, automatiske oppdateringer og gratis frakt over hele verden.
Opprett en henvendelse på https://support.dantelabs.com. Teamet svarer vanligvis innen 24 timer.
En tilfredshetsgaranti gir full refusjon dersom settene ikke er aktivert. Når sekvenseringen har startet, kan tjenestene ikke refunderes, fordi laboratoriet har reservert ressurser til oppdraget.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
To ting. For det første leser vi hele det genetiske kodet ditt, altså settet med instruksjoner du ble født med. Dette avslører disposisjoner og risikoer som aldri endrer seg. Deretter måler en RNA-test cellenes aktivitet to ganger i året, altså hva kroppen faktisk gjør med disse instruksjonene akkurat nå. Sammen gir de deg hele bildet.
Vanlige blodprøver måler resultatene av biologiske prosesser, som kolesterolnivåer, hormonnivåer og proteinmarkører. Når tallene endrer seg, har den underliggende prosessen allerede pågått i flere uker eller måneder. Vi måler på cellenivå og fanger opp signaler tidligere, før de dukker opp på en vanlig analysepakke.
Et enkelt kort med en liten lancett. Du stikker deg i fingeren, setter noen dråper blod på kortet, lar det tørke og sender det tilbake i den forhåndsfrankerte konvolutten. Tar omtrent to minutter. Du trenger ikke å dra til klinikk.
Slett ikke. Rapportene dine er skrevet med enkelt språk og tydelige forklaringer. Hvis du vil dele dem med legen din, er de også laget slik at legen kan bruke dem direkte.
Ja. Du kan dele tilgang via portalen din, eller laste ned rapporter og ta dem med til timer.
Ja, når som helst. Dataene dine og alle rapporter forblir dine. Du får full tilgang til alt, og kan laste det ned når som helst.
Har du fortsatt spørsmål? Ta kontakt.
Teamet vårt er her for å hjelpe deg med å forstå genomet ditt og få mest mulig ut av resultatene dine.
Gratis frakt · Svar på 6–8 uker