Vår vitenskap
Vitenskap som møter standarden medisinen allerede stoler på.
Hvert genom vi sekvenserer går gjennom samme akkrediterte, klinisk validerte prosess som brukes av genetiske avdelinger på sykehus.
Laboratoriets akkrediteringer
Sertifisert etter standardene sykehus krever.
Laboratoriet vårt har alle de viktigste akkrediteringene som kreves for klinisk genomisk testing. Dette er ikke egenerklæringer – de er eksternt revidert og uavhengig verifiserte bevis på kompetanse.
ISO 15189
Internasjonal standard for medisinske laboratorier
Den eneste internasjonale akkrediteringen som er spesielt utviklet for laboratorier som utfører medisinske analyser. Dekker både kvalitetsstyring og teknisk kompetanse for klinisk sekvensering.
CAP
Gullstandarden for laboratoriekvalitet
Akkreditert av College of American Pathologists – det samme inspeksjonsprogrammet som brukes av Mayo Clinic, Cleveland Clinic og ledende referanselaboratorier over hele verden.
CLIA
Clinical Laboratory Improvement Amendments
Føderalt regulert sertifisering som sikrer at hvert analytisk trinn, fra DNA-ekstraksjon til variantkalling, oppfyller standarden som kreves for kliniske beslutninger.
ACMG
Brukes av Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics
Varianter klassifiseres etter retningslinjene fra American College of Medical Genetics – det samme rammeverket som brukes ved verdens ledende akademiske medisinske sentre.
Kliniske laboratorier
Leder an innen DNA-analyse for forbrukere
Våre laboratorier er anerkjent for å levere sekvensering i klinisk kvalitet: hver bokstav lest 30 ganger.
Dante driver laboratorier i klinisk kvalitet som har både ISO 15189- og CAP-akkreditering, den doble standarden sykehussystemer krever når laboratorier godkjennes for klinisk bruk. Dette er ikke et programvarelag bygget oppå sekvensering fra tredjeparter. Dantes laboratorier utfører sekvenseringen, gjør klassifiseringen og lager rapportene innenfor én akkreditert virksomhet.
Ved 30X-dekning leses hvert basepar i genomet ditt 30 ganger uavhengig, kryssjekkes for konsistens og valideres mot standarden for klinisk nøyaktighet som kreves for resultater legen kan bruke.
Produksjonsskala
99,98 % nøyaktighet på tvers av over 100 000 produksjonsgenomer.
Over 1,3 mill.+ kliniske rapporter generert, og antallet øker. Hver rapport gjennomgår automatisk kvalitetskontroll, bioinformatisk gjennomgang og validering på variantnivå før levering.
Gullstandard for dekning
Identifiserte varianter per test
Rapporter med klinisk kvalitet
Sekvenseringsnøyaktighet
Klinisk validering
Publisert, presentert og tatt i bruk i klinisk praksis.
Rapportene våre brukes direkte av genetikkteam ved sykehus til diagnostisk utredning, valg av behandling og kaskadescreening av familie i kliniske miljøer.
Fagfellevurdert · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Denne studien undersøkte en iransk familie med alvorlig hypertrofisk kardiomyopati og identifiserte, ved hjelp av helgenomsekvensering, en sannsynlig sykdomsfremkallende variant p.Arg383His i DES-genet. En gjennomgang av 119 rapporterte DES-missense-varianter fant bare begrenset sammenheng mellom hvor varianten sitter og kliniske utfall.
Les sammendraget
Fagfellevurdert · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Denne studien hadde som mål å finne den genetiske årsaken til kronisk nyresykdom hos to søstre, ved hjelp av helekssomsekvensering og integrert nettverksanalyse. Den fant en sletting på 18 basepar i COL4A4, klassifisert som patogen og forenlig med autosomal recessiv Alports syndrom, med tilknyttet involvering av PI3K-Akt- og AGE-RAGE-signalveiene.
Les sammendraget
Fagfellevurdert · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Denne oversiktsartikkelen undersøker de etiske, juridiske og sikkerhetsmessige utfordringene knyttet til vern av genomiske data. Den hevder at fallende priser på sekvensering og kommersielle genomtester øker etiske og personvernrisikoer, og at genomiske datasett på nett må balansere tilsyn med biosikkerhet mot retten til personvern.
Les sammendraget
Fagfellevurdert · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Studien sammenlignet genuttrykk i leveren hos seks Holstein-kyr før og etter kalving for å kartlegge hvordan organet tilpasser seg tidlig laktasjon. Den fant 198 gener med endret uttrykk, med en forskyvning mot energiproduksjon og celleoverlevelse i stedet for lagring og vekst.
Les sammendraget
Dante Labs Atlas
Vår referanse for det menneskelige genomet, åpen for alle.
Alle menneskelige gener, de variantene ClinVar klassifiserer som sykdomsfremkallende, og de egenskapene Human Phenotype Ontology knytter til dem, hver på en egen side med kildene oppgitt. Den beskriver forskningen, aldri noens eget genom.
Åpne atlasetPersonvern og eierskap til data
Genomet ditt tilhører deg. Punktum.
Du eier dataene dine fra det øyeblikket prøven din kommer frem til laboratoriet vårt. Vi selger, deler eller lisensierer aldri den genetiske informasjonen din til tredjeparter, inkludert arbeidsgivere, forsikringsselskaper eller legemiddelselskaper. Punktum.
I samsvar med HIPAA og GDPR
Dataene dine er beskyttet etter både amerikanske og EU-regler for personvern, uansett hvor du bor.
Deles aldri med forsikringsselskaper
Den genetiske informasjonen din blir aldri utlevert til forsikringsselskaper, arbeidsgivere eller andre tredjeparter uten ditt uttrykkelige skriftlige samtykke.
Slett når som helst
Be om fullstendig sletting av dataene dine og biologiske prøve når som helst. Du trenger ikke begrunne forespørselen.
Full eksport av data
Last ned de rå sekvenseringsdataene dine (FASTQ, BAM, VCF) når som helst. Dataene er dine, og du kan ta dem med deg dit du vil.
Vitenskapen bak resultatene dine.
Hele genomet ditt sekvensert i et CLIA-sertifisert, CAP-akkreditert og ISO 15189-akkreditert laboratorium. 830+ rapporter klare for lege leveres innen 6–8 uker. Permanente data, oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Svar på 6–8 uker
