Hopp til innhold
HSA/FSA-kvalifisert. CLIA/CAP-laboratorium. Svar på 6-8 uker

ALLEREDE TESTET

Du har allerede tatt en DNA-test. Her er det den ikke kunne fortelle deg.

Last opp de eksisterende DNA-dataene dine. Vi viser deg hva de fant – og de 99,98 % av genomet ditt som den aldri leste.

Last opp dataene dineBestill full genomtest →
CLIA-sertifisert CAP-akkreditert ISO 15189 medisinsk laboratorium ACMG-klassifisert HIPAA & GDPR Over 100 000 genomer sekvensert

Gapet

Forbrukertester leser mindre enn 0,02 % av genomet ditt.

Mikroarray-brikker analyserer noen hundre tusen faste posisjoner. Helgenomsekvensering leser alle 6,4 milliarder basepar med 30x dekning av klinisk kvalitet.

Blinde soner

Det testen din ikke kunne se

Forbrukertester og målrettede paneler later hele kategorier av klinisk relevante varianter uundersøkt.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Synlig kun med helgenomsekvensering

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Synlig kun med helgenomsekvensering

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Synlig kun med helgenomsekvensering

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Synlig kun med helgenomsekvensering

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Synlig kun med helgenomsekvensering

Din rapport

Din gratis innsiktsrapport inneholder

  • Farmakogenomikk: legemiddel-gen-markørene som brikken din tilfeldigvis dekket
  • Helserelaterte markører, inkludert APOE-genotypen din
  • Godt undersøkte egenskaper, fra laktosetoleranse til koffeinmetabolisme
  • En tydelig oversikt over hva som mangler, og hvorfor det er viktig

Dette er hva <0,02 % av genomet ditt kan fortelle deg. Tenk deg hva 100 % kan vise.

Dante Insight Report

Basert på mikroarray-data

Farmakogenomikk (delvis)

Helserelaterte markører

Egenskaper

Hva som mangler, og hvorfor

87 ekstra rapportkategorier krever helgenomdata

Oppgrader til hele bildet.

Ett testsett sendes til hjemmet ditt. Hele genomet ditt sekvenseres etter den kliniske standarden som brukes ved diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter leveres til Genome Manager på 6–8 uker – varige og oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg.

Bestill din Genome Test

Gratis frakt · Svar på 6–8 uker