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Trait
Asymmetry of the posterior head
Nom clinique : Plagiocephaly
Asymmetric head shape, which is usually a combination of unilateral occipital flattening with ipsilateral frontal prominence, leading to rhomboid cranial shape.
Résumé
- Aussi appelé
- Asymmetry of the posterior skull, Flat head syndrome, Flattening of head, Flattening of skull, Rhomboid shaped head, Rhomboid shaped skull, Flattening of cranial vault, Flattening of cranium, Rhomboid shaped cranium
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page$trait$nameAsymmetry of the posterior headHP:0001357
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Obtenir mon Genome Test85 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 7 of these genesCHN1COL25A1KIF21AMAFBPHOX2ATUBA1AAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 9 of these genesPIGAPIGQPIGOPGAP2PGAP3PIGLAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 8 of these genesMEGF8RAB23FGFR2FGFR3KAT6ATWIST1About this report →
Show 81 more reports
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- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 11 of these genesPIGAFKTNPIGOB3GALT6PGAP2PGAP3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 4 of these genesDYNC1H1TUBA1ATUBB2BTUBB3About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
- Alkuraya-Kucinskas SyndromeReads 1 of these genesBLTP1About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Bryant-Li-Bhoj Neurodevelopmental Syndrome (H3-3A)Reads 1 of these genesH3-3AAbout this report →
- CEBALID Syndrome (MN1)Reads 1 of these genesMN1About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- EML1-Related Band HeterotopiaReads 1 of these genesEML1About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Horizontal Gaze Palsy with Progressive ScoliosisReads 1 of these genesROBO3About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- KIDINS220-Related Ventriculomegaly and ArthrogryposisReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
- Lessel-Kreienkamp SyndromeReads 1 of these genesAGO2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- POLR2A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPOLR2AAbout this report →
- PPP1R21-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPPP1R21About this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- TCF20-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTCF20About this report →
- Turnpenny-Fry SyndromeReads 1 of these genesPCGF2About this report →
- ZIC1-Related CraniosynostosisReads 1 of these genesZIC1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesHRASKRASNRASMAPK1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 10 of these genesARXPIGAPIGQRNU2-2TMEM63BNLGN4XAbout this report →
- Carey-Fineman-Ziter SyndromeReads 1 of these genesMYMKAbout this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesCBFBAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL11A2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesDHX37HRASKRASNRASMAPK1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 12 of these genesDYNC1H1KIDINS220ADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesKRASADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesARID1BARID2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 3 of these genesMBTPS2IFIH1MESDAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesKRASTREX1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesARXTUBA1AAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesPAN2TRPM3About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC3About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesDYNC1H1COL11A1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYSAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNLGN4XAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCA2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesDHX37About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCOL11A1COL11A2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesINPP5EAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDYNC1H1FBXL4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFBXL4About this report →
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Obtenir mon Genome Test157 gènes associés à Asymmetry of the posterior head
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Asymmetry of the posterior head est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Toujours | Dans 1 affection |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Toujours | Dans 1 affection |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Toujours | Dans 2 affections |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 2 affections |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Toujours | Dans 1 affection |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Toujours | Dans 1 affection |
| FKTNfukutin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EFNB1ephrin B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EML1EMAP like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 117 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHN1chimerin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CUX1cut like homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYFIP2cytoplasmic FMR1 interacting protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP2forkhead box P2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H3-3AH3.3 histone A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H3-3BH3.3 histone B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF21Akinesin family member 21A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MADDMAP kinase activating death domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MED16mediator complex subunit 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEG3maternally expressed 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHF21APHD finger protein 21A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DPYSdihydropyrimidinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TCF20transcription factor 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-8b139e39.
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