Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

MED16

mediator complex subunit 16

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.3
Coordonnées
Chromosome 19 : 867 963–893 187 (GRCh38)
Exons
16 exons sur 25,2 kb
Protéine
877 acides aminés
Aussi appelé
DRIP92, TRAP95
Symboles précédents
THRAP5
Transcrit MANE Select
ENST00000325464.6NM_005481.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MED16. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MED16

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de MED16. MED16 et 43 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 380 575 à 1 380 574.Chromosome 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C : 405 443–409 214, brin inverseC2CD4CSHC2 : 416 315–461 100, brin inverseSHC2CIMAP1D : 462 728–474 983, brin inverseCIMAP1DMADCAM1 : 489 176–505 343, brin directMADCAM1TPGS1 : 507 488–520 846, brin directTPGS1CDC34 : 531 435–542 092, brin directCDC34GZMM : 544 034–549 924, brin directGZMMBSG : 571 277–583 498, brin directBSGHCN2 : 589 881–617 159, brin directHCN2POLRMT : 617 168–633 619, brin inversePOLRMTFGF22 : 639 879–644 373, brin directFGF22RNF126 : 647 526–663 336, brin inverseRNF126FSTL3 : 676 366–683 793, brin directFSTL3PRSS57 : 685 546–695 498, brin inversePRSS57PALM : 708 906–748 329, brin directPALMMISP : 748 404–764 363, brin directMISPPTBP1 : 797 075–812 327, brin directPLPPR3 : 810 908–822 619, brin inverseAZU1 : 825 097–832 018, brin directAZU1PRTN3 : 840 999–848 255, brin directPRTN3ELANE : 850 951–856 247, brin directELANECFD : 859 426–869 492, brin directCFDMED16 : 867 963–893 187, brin inverseMED16R3HDM4 : 896 503–913 245, brin inverseR3HDM4KISS1R : 917 287–921 005, brin directKISS1RARID3A : 924 528–975 939, brin directARID3AWDR18 : 984 248–998 438, brin directWDR18GRIN3B : 1 000 419–1 009 732, brin directGRIN3BTMEM259 : 1 009 615–1 021 270, brin inverseTMEM259CNN2 : 1 026 270–1 039 077, brin directCNN2ABCA7 : 1 039 997–1 065 572, brin directABCA7ARHGAP45 : 1 065 923–1 087 829, brin directARHGAP45POLR2E : 1 085 104–1 095 486, brin inversePOLR2EGPX4 : 1 103 982–1 106 791, brin directGPX4SBNO2 : 1 107 634–1 174 295, brin inverseSBNO2STK11 : 1 177 558–1 228 431, brin directSTK11CBARP : 1 228 282–1 239 465, brin inverseCBARPATP5F1D : 1 241 734–1 244 828, brin directATP5F1DMIDN : 1 248 316–1 259 145, brin directMIDNCIRBP : 1 259 384–1 274 880, brin directCIRBPFAM174C : 1 275 509–1 279 244, brin directFAM174C : 1 276 021–1 279 244, brin directEFNA2 : 1 285 873–1 301 431, brin directPWWP3A : 1 354 293–1 378 434, brin directPWWP3ASchéma de MED16 : 16 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 867 963–868 251, 289 basesExon 15 : 868 416–868 499, 84 basesExon 14 : 868 863–868 946, 84 basesExon 13 : 871 037–871 253, 217 basesExon 12 : 871 926–872 118, 193 basesExon 11 : 873 449–873 582, 134 basesExon 10 : 875 244–875 454, 211 basesExon 9 : 876 974–877 180, 207 basesExon 8 : 879 937–880 148, 212 basesExon 7 : 881 559–881 714, 156 basesExon 6 : 884 903–885 008, 106 basesExon 5 : 885 770–886 201, 432 basesExon 4 : 889 638–889 807, 170 basesExon 3 : 890 137–890 244, 108 basesExon 2 : 890 963–891 149, 187 basesExon 1 : 893 086–893 187, 102 bases16141210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,9 kb sur les 25,2 kb du gène ; 2 634 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MED16

2

positions dans MED16 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 25,2 kb de MED16, introns compris, et pas seulement les 2,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MED16 : mediator complex subunit 16. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/med16

Vancouver

Dante Labs. Gène MED16 : mediator complex subunit 16 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/med16

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test