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Gène

ZBTB20

zinc finger and BTB domain containing 20

Résumé

Localisation cytogénétique
3q13.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 114 314 500–115 147 288 (GRCh38)
Exons
12 exons sur 832,8 kb
Protéine
741 acides aminés
Aussi appelé
ODA-8S, DKFZp566F123, DPZF
Symboles précédents
ZNF288
Transcrit MANE Select
ENST00000675478.1NM_001348800.3
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Diabète sucré

    • Trouble métabolique caractérisé par une glycémie anormalement élevée, résultant d'une diminution de la production d'insuline ou d'une résistance/désensibilisation à l'insuline.

      • 1 évaluateur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Actionnabilité

      Teplizumab (Tzield) pour le DT1 présymptomatique de stade 2 (approuvé par la FDA en 2022) ; insulinothérapie substitutive dès le début clinique du DT1 ; dépistage des auto-anticorps TrialNet pour les proches à haut risque ; systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée

Structure de ZBTB20

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de ZBTB20. ZBTB20 et 15 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 113 481 711 à 115 980 077.Chromosome 33q13.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29113,5 Mb114 Mb114,5 Mb115 Mb115,5 MbSPICE1-CFAP44 : 113 361 901–113 515 151, brin inverseSPICE1-CFAP44SPICE1 : 113 442 718–113 515 606, brin inverseSPICE1SIDT1 : 113 532 400–113 629 714, brin directSIDT1USF3 : 113 632 051–113 696 667, brin inverseUSF3NAA50 : 113 716 458–113 746 786, brin inverseNAA50ATP6V1A : 113 746 296–113 812 251, brin directATP6V1AGRAMD1C : 113 828 182–113 947 179, brin directGRAMD1CZDHHC23 : 113 947 706–113 965 401, brin directZDHHC23CCDC191 : 113 964 137–114 056 594, brin inverseCCDC191QTRT2 : 114 005 833–114 088 542, brin directQTRT2DRD3 : 114 127 580–114 199 407, brin inverseDRD3ZNF80 : 114 234 631–114 237 578, brin inverseZNF80TIGIT : 114 276 913–114 310 288, brin directTIGITZBTB20 : 114 314 500–115 147 288, brin inverseZBTB20GAP43 : 115 623 292–115 721 490, brin directGAP43LSAMP : 115 802 374–117 997 592, brin inverseLSAMPSchéma de ZBTB20 : 12 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 12 : 19 sites connus associés à une maladieExon 11 : 14 sites connus associés à une maladieExon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 114 314 500–114 339 426, 24 927 basesExon 11 : 114 350 274–114 351 878, 1 605 basesExon 10 : 114 380 217–114 380 404, 188 basesExon 9 : 114 380 777–114 380 940, 164 basesExon 8 : 114 389 005–114 389 105, 101 basesExon 7 : 114 500 352–114 500 391, 40 basesExon 6 : 114 693 528–114 693 575, 48 basesExon 5 : 114 801 101–114 801 174, 74 basesExon 4 : 114 900 304–114 900 342, 39 basesExon 3 : 114 974 366–114 974 416, 51 basesExon 2 : 115 071 219–115 071 414, 196 basesExon 1 : 115 147 219–115 147 288, 70 bases1210515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 27,5 kb sur les 832,8 kb du gène ; 2 226 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ZBTB20

36

positions de ZBTB20 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 832,8 kb de ZBTB20, introns compris, et pas seulement les 27,5 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à ZBTB20

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZBTB20 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZBTB20 : zinc finger and BTB domain containing 20. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zbtb20

Vancouver

Dante Labs. Gène ZBTB20 : zinc finger and BTB domain containing 20 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zbtb20

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