FKTN

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

• Dystrophies musculaires congénitales

  • Dystrophie musculaire congénitale

    Groupe de dystrophies musculaires dont les symptômes apparaissent à la naissance ou pendant la petite enfance, incluant les dystroglycanopathies (comme les formes liées à FKRP, FKTN et POMT1/2).

    • 4 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

• Cardiomyopathie dilatée

  • Élargissement et affaiblissement du ventricule gauche non expliqués par une maladie coronarienne ou valvulaire ; les formes héréditaires impliquent TTN, LMNA, RBM20, FLNC, BAG3, DSP, MYH7, TNNT2, DES, PLN et de nombreux autres gènes, et comprennent le syndrome de Barth et les dystrophies musculaires d'Emery-Dreifuss.

    • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

    ▶Actionnabilité

    Connaître une cause génétique permet d'instaurer plus tôt une surveillance cardiaque et un dépistage familial. Pour les gènes à risque élevé d'arythmie, tels que LMNA, FLNC et RBM20, elle éclaire les décisions concernant la surveillance du rythme et les défibrillateurs implantables.

• Glycosylations congénitales (CDG)

  • Alpha-dystroglycanopathiesAutosomique récessif

    Maladies musculaires causées par une fixation défectueuse de sucres (O-mannosylation) sur l'alpha-dystroglycane, allant d'une dystrophie musculaire congénitale sévère avec atteinte cérébrale et oculaire à une faiblesse plus légère de la ceinture scapulaire et pelvienne ; également décrites plus en détail dans le rapport Dystrophies musculaires congénitales.

    • ClinGen juge le lien définitif
    • 5 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort
  • L'un des 98 gènes qui lui sont liés

    Un large groupe de maladies héréditaires dans lesquelles les chaînes de sucres (glycanes) ne sont pas correctement construites ni fixées aux protéines et aux lipides, touchant souvent le cerveau, le foie, la coagulation sanguine, la croissance et de nombreux autres systèmes de l'organisme. La plupart sont autosomiques récessives, mais certaines sont liées à l'X ou autosomiques dominantes.

    • ClinGen juge le lien définitif
    • 5 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

• Dystrophie musculaire des ceintures

  • La dystrophie musculaire des ceintures regroupe de nombreux sous-types aux modes de transmission variés (la valeur diagnostique étant également variable). Les personnes porteuses de variants associés à cette affection devraient consulter un spécialiste de l'appareil locomoteur afin d'obtenir un diagnostic définitif.

    • 2 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de FKTN

Les exons représentent 7,5 kb sur les 83 kb du gène ; 1 386 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de FKTN

Gènes liés aux mêmes affections

• DAG1dystroglycan 1Partage 4 affections
• FKRPfukutin related proteinPartage 4 affections
• GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase BPartage 4 affections
• CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase APartage 3 affections
• POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-)Partage 3 affections
• POMT1protein O-mannosyltransferase 1Partage 3 affections
• POMT2protein O-mannosyltransferase 2Partage 3 affections
• COL6A1collagen type VI alpha 1 chainPartage 2 affections
• COL6A2collagen type VI alpha 2 chainPartage 2 affections
• COL6A3collagen type VI alpha 3 chainPartage 2 affections
• DOLKdolichol kinasePartage 2 affections
• DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatoryPartage 2 affections

Traits associés à FKTN

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FKTN peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

• HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
• MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
• GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
• La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
• ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
• L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
• Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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