Dysplasie cléidocrânienne (liée à RUNX2)
Autosomique dominant
La forme principale de dysplasie cléidocrânienne, causée par des variants de RUNX2, avec rétention des dents de lait, dents surnuméraires et dents permanentes qui ne font pas éruption.
Ce que change un diagnostic
Une prise en charge dentaire et orthodontique précoce et planifiée améliore le pronostic des problèmes dentaires typiques de cette affection.
Gènes analysés
Également connu sous le nom de
CCD; CLCD; cleidocranial dysostosis; Cleidocranial Dysplasia
