Rétrécissement progressif des artères situées à la base du cerveau, lié à des variants du gène RNF213 (un gène de prédisposition à pénétrance réduite, particulièrement fréquent dans les populations d'Asie de l'Est), ACTA2 ou GUCY1A1, pouvant provoquer des accidents vasculaires cérébraux ou des mini-AVC.
Ce que change un diagnostic
En être informé favorise une évaluation précoce des symptômes tels qu'une faiblesse transitoire, ainsi que l'accès à une prise en charge spécialisée de la prévention des AVC et à un traitement chirurgical.
Également connu sous le nom de
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Inclut 8 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
