Gène
ZIC1
Zic family zinc finger 1
- HGNC 12872↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000152977↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 7545↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 3q24
- Coordonnées
- Chromosome 3 : 147 409 365–147 416 719 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons sur 7,4 kb
- Protéine
- 447 acides aminés
- Aussi appelé
- ZIC, ZNF201
- Transcrit MANE Select
- ENST00000282928.5NM_003412.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZIC1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.
Structure de ZIC1
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 5,3 kb sur les 7,4 kb du gène ; 1 344 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit ZIC1
2
positions dans ZIC1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 7,4 kb de ZIC1, introns compris, et pas seulement les 5,3 kb d'exons.
Traits associés à ZIC1
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZIC1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of head or neck
- Deformity of the skull
- Big calvaria
- Broad forehead
- Broad head shape
- Dandy-Walker malformation
- Flattening of the skull base
- Prominent back of the head
- Abnormally small head
Afficher 19 traits supplémentaires
- Bicoronal synostosis
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Enlarged posterior fossa
- Flattened bony protrusion above eyes
- Frontal bossing
- High forehead
- Asymmetry of the posterior head
- Cleft palate
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Delayed cranial suture closure
- Encephalocele
- Flat back of skull
- Holes in parietal bones
- Lambdoidal craniosynostosis
- Low frontal hairline
- Midface retrusion
- Right unilambdoid synostosis
- Tall shaped head
- Facial asymmetry
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ZIC1 : Zic family zinc finger 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zic1
Dante Labs. Gène ZIC1 : Zic family zinc finger 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zic1
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