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Gène

CNOT3

CCR4-NOT transcription complex subunit 3

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.42
Coordonnées
Chromosome 19 : 54 137 762–54 155 681 (GRCh38)
Exons
18 exons sur 17,9 kb
Protéine
753 acides aminés
Aussi appelé
NOT3H, KIAA0691, LENG2
Symboles précédents
NOT3
Transcrit MANE Select
ENST00000221232.11NM_014516.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CNOT3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CNOT3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CNOT3. CNOT3 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 53 646 722 à 54 646 721.Chromosome 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4353,8 Mb54 Mb54,2 Mb54,4 Mb54,6 MbNLRP12 : 53 792 139–53 824 403, brin inverseNLRP12MYADM : 53 864 763–53 878 125, brin directMYADMPRKCG : 53 879 190–53 907 652, brin directPRKCGCACNG7 : 53 909 264–53 943 950, brin directCACNG7CACNG8 : 53 962 937–53 990 215, brin directCACNG8CACNG6 : 53 991 605–54 012 670, brin directCACNG6VSTM1 : 54 040 825–54 063 959, brin inverseVSTM1TARM1 : 54 069 895–54 081 365, brin inverseOSCAR : 54 094 668–54 102 692, brin inverseOSCARNDUFA3 : 54 102 728–54 111 522, brin directTFPT : 54 107 015–54 115 666, brin inverseTFPTPRPF31 : 54 115 410–54 131 719, brin directPRPF31CNOT3 : 54 137 762–54 155 681, brin directCNOT3LENG1 : 54 155 161–54 159 760, brin inverseLENG1TMC4 : 54 160 095–54 173 250, brin inverseTMC4MBOAT7 : 54 173 412–54 189 882, brin inverseTSEN34 : 54 188 464–54 194 538, brin directTSEN34RPS9 : 54 200 466–54 249 003, brin directRPS9LILRB3 : 54 215 940–54 223 506, brin inverseLILRB3LILRA6 : 54 236 590–54 242 820, brin inverseLILRA6LILRB5 : 54 249 421–54 257 339, brin inverseLILRB5LILRB2 : 54 273 812–54 281 184, brin inverseLILRA5 : 54 307 037–54 313 177, brin inverseLILRA5LILRA4 : 54 333 185–54 339 162, brin inverseLILRA4LAIR1 : 54 351 384–54 370 558, brin inverseLAIR1TTYH1 : 54 415 219–54 436 904, brin directTTYH1LENG8 : 54 449 157–54 462 022, brin directLENG8LENG9 : 54 461 732–54 463 778, brin inverseLENG9CDC42EP5 : 54 465 026–54 473 316, brin inverseCDC42EP5LAIR2 : 54 497 879–54 510 694, brin directLAIR2LILRA2 : 54 572 920–54 590 287, brin directLILRA2LILRA1 : 54 593 582–54 603 259, brin directLILRA1LILRB1 : 54 616 309–54 638 022, brin directLILRB1LILRB4 : 54 643 889–54 670 531, brin directLILRB4Schéma de CNOT3 : 18 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 3 sites connus associés à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 3 sites connus associés à une maladieExon 6 : 2 sites connus associés à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 2 sites connus associés à une maladieExon 11 : 8 sites connus associés à une maladieExon 12 : 2 sites connus associés à une maladieExon 13 : 2 sites connus associés à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 4 sites connus associés à une maladieExon 17 : 3 sites connus associés à une maladieExon 18 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 54 137 762–54 137 993, 232 basesExon 2 : 54 142 929–54 143 003, 75 basesExon 3 : 54 143 119–54 143 186, 68 basesExon 4 : 54 143 442–54 143 516, 75 basesExon 5 : 54 143 660–54 143 749, 90 basesExon 6 : 54 144 006–54 144 134, 129 basesExon 7 : 54 144 237–54 144 332, 96 basesExon 8 : 54 145 598–54 145 817, 220 basesExon 9 : 54 145 910–54 146 043, 134 basesExon 10 : 54 146 601–54 146 657, 57 basesExon 11 : 54 148 148–54 148 535, 388 basesExon 12 : 54 148 620–54 148 743, 124 basesExon 13 : 54 149 560–54 149 758, 199 basesExon 14 : 54 152 226–54 152 325, 100 basesExon 15 : 54 152 428–54 152 626, 199 basesExon 16 : 54 152 867–54 152 999, 133 basesExon 17 : 54 153 715–54 153 840, 126 basesExon 18 : 54 155 309–54 155 681, 373 bases1246810121416185′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,8 kb sur les 17,9 kb du gène ; 2 262 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CNOT3

47

positions dans CNOT3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 17,9 kb de CNOT3, introns compris, et pas seulement les 2,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CNOT3 : CCR4-NOT transcription complex subunit 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cnot3

Vancouver

Dante Labs. Gène CNOT3 : CCR4-NOT transcription complex subunit 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cnot3

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