Cecha
Asymmetry of the posterior head
Nazwa kliniczna: Plagiocephaly
Asymmetric head shape, which is usually a combination of unilateral occipital flattening with ipsilateral frontal prominence, leading to rhomboid cranial shape.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Asymmetry of the posterior skull, Flat head syndrome, Flattening of head, Flattening of skull, Rhomboid shaped head, Rhomboid shaped skull, Flattening of cranial vault, Flattening of cranium, Rhomboid shaped cranium
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Asymmetry of the posterior head, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test157 genów powiązanych z Asymmetry of the posterior head
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Asymmetry of the posterior head. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Zawsze | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EML1EMAP like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 117 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHN1chimerin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CUX1cut like homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYFIP2cytoplasmic FMR1 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3AH3.3 histone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3BH3.3 histone B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF21Akinesin family member 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF21APHD finger protein 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DPYSdihydropyrimidinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF20transcription factor 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni