Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

HRAS

HRas proto-oncogene, GTPase

Résumé

Localisation cytogénétique
11p15.5
Coordonnées
Chromosome 11 : 532 242–535 576 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 3,3 kb
Protéine
189 acides aminés
Hérédité
Autosomique dominant
Symboles précédents
HRAS1
Transcrit MANE Select
ENST00000311189.8NM_005343.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Syndrome de Noonan

    • Syndrome de Noonan et syndromes apparentés à Noonan

      Un groupe d'affections liées à la voie RAS, comprenant les syndromes de Noonan, de Costello, cardio-facio-cutané et de Legius, associant des malformations cardiaques variables, une petite taille et des traits du visage caractéristiques.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      La connaissance de cette affection facilite le suivi cardiaque, de la croissance et du développement.

Regroupements plus larges

  • Cardiomyopathie hypertrophique

    • Autosomique dominant

      L'un des 62 gènes qui lui sont liés

      Une affection dans laquelle le myocarde est hypertrophié sans cause évidente. L'hypertrophie est généralement asymétrique et peut être associée à une obstruction de la chambre de chasse ventriculaire.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Bêtabloquants, inhibiteurs calciques non-dihydropyridiniques, restriction d'activité physique, conseil génétique

Transmission

Autosomique dominant
Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Structure de HRAS

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Variants avec une page
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de HRAS. HRAS et 46 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 33 909 à 1 033 908.Chromosome 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbBET1L : 167 784–208 695, brin inverseBET1LSCGB1C1 : 193 078–194 575, brin directCIMAP1A : 196 761–200 261, brin directCIMAP1ARIC8A : 207 478–215 164, brin directRIC8ASIRT3 : 215 026–236 931, brin inverseSIRT3PSMD13 : 236 948–252 986, brin directPSMD13NLRP6 : 278 407–286 691, brin directPGGHG : 289 078–297 510, brin directIFITM5 : 298 200–299 533, brin inverseIFITM2 : 303 655–309 410, brin directIFITM2 : 308 408–315 272, brin directIFITM3 : 309 010–329 475, brin inverseIFITM3IFITM1 : 309 997–315 275, brin directIFITM1B4GALNT4 : 369 457–382 117, brin directB4GALNT4PKP3 : 392 574–404 908, brin directPKP3SIGIRR : 405 711–417 473, brin inverseSIGIRRANO9 : 417 921–442 072, brin inverseANO9PTDSS2 : 448 268–501 142, brin directPTDSS2RNH1 : 494 510–507 395, brin inverseRNH1HRAS : 532 242–535 576, brin inverseHRASLRRC56 : 536 841–554 925, brin directLRRC56LMNTD2 : 554 850–560 743, brin inverseLMNTD2RASSF7 : 560 207–564 067, brin directRASSF7PHRF1 : 576 170–612 263, brin directPHRF1IRF7 : 612 551–615 983, brin inverseIRF7CDHR5 : 616 405–626 078, brin inverseCDHR5SCT : 626 309–627 236, brin inverseSCTDRD4 : 637 269–640 706, brin directDEAF1 : 644 220–707 118, brin inverseDEAF1EPS8L2 : 694 438–727 729, brin directEPS8L2TMEM80 : 695 011–705 028, brin directTMEM80TALDO1 : 747 399–765 035, brin directTALDO1GATD1 : 767 061–777 507, brin inverseGATD1CEND1 : 785 900–790 113, brin inverseCEND1SLC25A22 : 790 474–798 321, brin inverseSLC25A22PANO1 : 797 511–799 190, brin directPIDD1 : 798 938–809 753, brin inverseRPLP2 : 799 414–812 891, brin direct : 803 398–804 419, brin inversePNPLA2 : 818 907–825 573, brin directCRACR2B : 826 137–831 993, brin directCD151 : 832 702–839 831, brin directPOLR2L : 837 356–842 727, brin inverseTSPAN4 : 840 686–867 120, brin directTSPAN4CHID1 : 866 873–915 579, brin inverseCHID1AP2A2 : 924 881–1 012 245, brin directAP2A2MUC6 : 1 012 823–1 036 718, brin inverseMUC6Schéma de HRAS : 6 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 13 sites connus associés à une maladieExon 2 : 7 sites connus associés à une maladieExon 6 : 532 242–532 522, 281 basesExon 5 : 532 631–532 755, 125 basesExon 4 : 533 453–533 612, 160 basesExon 3 : 533 766–533 944, 179 basesExon 2 : 534 212–534 375, 164 bases. 2 variants avec une page dans l'exon 2. Les afficherExon 1 : 535 416–535 576, 161 bases6543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 3,3 kb du gène ; 570 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit HRAS

24

positions dans HRAS où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 3,3 kb de HRAS, introns compris, et pas seulement les 1,1 kb d'exons.

Variants avec une page (2)

Les variants HRAS disposant d'une page ici, ceux avec le plus d'étoiles de révision en premier. Chaque page décrit le dossier public de ClinVar sur le variant, jamais un résultat.

VariantHGVS c.Exon ou intronPosition (GRCh38)Classification ClinVarStatut de révision
G12Sc.34G>AExon 2534 289Pathogène3 étoiles sur 4 examiné par un groupe d'experts
G13Cc.37G>TExon 2534 286Pathogène3 étoiles sur 4 examiné par un groupe d'experts

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à HRAS

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que HRAS peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Abnormality of head or neck

Afficher 37 traits supplémentaires

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène HRAS : HRas proto-oncogene, GTPase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/hras

Vancouver

Dante Labs. Gène HRAS : HRas proto-oncogene, GTPase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/hras

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test