PROAKTIV SUNDHED
Du har det godt i dag. Dit genom kan fortælle dig, hvad du skal holde øje med i morgen.
De fleste arvelige sygdomme kan håndteres godt, når de opdages tidligt, men de viser sjældent symptomer, før skaden er i gang. Helgenomsekventering kortlægger hele din genetiske risikoprofil, så du og din læge kan planlægge i forvejen i stedet for at reagere bagefter.
Dækningsoversigt
470+ kliniske rapporter om de sygdomme, der betyder mest.
Kardiovaskulær
26 rapporter
Tilstande, der involverer hjertet, blodkarrene (arterier, vener) og kroppens kredsløbssystem.
- Aortaaneurisme
- Arvelig arteriel forkalkning
- Arvelige medfødte hjertefejl
- Arvelige vaskulære malformationer
Kræft
33 rapporter
Sygdomme, der kendetegnes ved ukontrolleret vækst og spredning af unormale celler; også kendt som onkologiske tilstande.
- Arvelig Wilms-tumor
- Arvelig bryst- og ægløsekræft (BRCA1/2)
- Arvelig diffus mavekræft
- Arvelig disposition for myeloide blodkræft
Neurologiske
59 rapporter
Tilstande, der påvirker hjernen, rygmarven og nervenettet, som styrer kroppen.
Alle neurologiske-rapporter →Stofskifte
67 rapporter
Tilstande, der påvirker kroppens kemiske processer, som omdanner mad til energi, opbygger væv og fjerner affaldsstoffer.
Alle stofskifte-rapporter →Hæmatologiske
25 rapporter
Tilstande, der påvirker blodet, bloddannende organer (som knoglemarven) og blodets bestanddele, såsom celler og plasma.
- Arvelig methæmoglobinæmi og ustabile hæmoglobiner
- Arvelig von Willebrands sygdom
- Arvelige fibrinolytiske forstyrrelser
- Arvelige jernstofskifteforstyrrelser
Immunologisk
34 rapporter
Sygdomme i immunforsvaret, herunder allergier, autoimmune sygdomme og immundefekter.
- Agammaglobulinæmi (X-bundet og autosomale former)
- Aktiveret PI3K-delta-syndrom (APDS)
- Andre medfødte immunsvigt
- Arvelige mangler i komplementsystemet og properdin
Patientresultater
Reelle svar, der har ændret liv.
SJÆLDEN GENETISK SYNDROM
To tilstande fra en enkelt test
År med henvisninger til speciallæger fandt intet. Én enkelt helgenomtest identificerede Noonan syndrom og RUNX1-deficiens, begge anerkendt af NHS Genetics.
Data anerkendt af NHS Genetics ved Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Klinisk handling foretaget af NHS-teamet. Dante producerede de genomiske data. Dette er et dokumenteret resultat på en navngivet institution, ikke en godkendelse fra NHS.
EPILEPSI I BARNDOMMEN
En kostbehandling, der ændrede alt
Et 4-årigt barn med ukontrollerede anfald. Genomsekventering identificerede GLUT-1-mangel, og behandlingen blev skiftet fra antikonvulsiva til en ketogen diæt.
Identifikation af den metaboliske baggrund muliggjorde kostbehandling. Alle kliniske beslutninger blev truffet af de behandlende læger.
BRYSTKRÆFT
Genomiske data, der forelå før diagnosen
Genomet blev sekventeret i 2019. Brystkræft blev diagnosticeret i 2021. Eksisterende farmakogenomiske data markerede en lægemiddelinkompatibilitet, inden behandlingen begyndte.
Eksisterende genomiske data indgik i behandlingsbeslutningen. Onkologiteamet traf den endelige kliniske beslutning.
Hvorfor helgenom
Argumentet for at vide alt.
Komplet dækning, ikke en forudvalgt panel
Målrettede paneler tester en håndfuld gener, der er valgt på forhånd. Helgenomsekventering læser alle 6 milliarder basepar og giver din læge et komplet datasæt at arbejde med, nu og i fremtiden.
Handlingsrettet, før symptomer opstår
Mange arvelige sygdomme kan håndteres meget godt, når de opdages tidligt. Viden om din risikoprofil gør det muligt for dig og din læge at lave en overvågningsplan baseret på din faktiske biologi.
Sekventeret én gang, geanalyseret hele livet
Dine genomdata gemmes permanent. Når nye gen-sygdomssammenhænge valideres, opdateres dine rapporter automatisk, uden at du skal testes igen.
Processen
Fire trin til at komme i gang. Ingen klinikbesøg nødvendigt.
Bestil dit kit
Gratis levering verden over.
Tag din prøve
Nem blodprøve fra fingerspidsen, som du tager hjemme. Tager 5 minutter. Alt, du har brug for, er i kittet.
Send den tilbage
Forudbetalt returlabel er inkluderet. Læg den i en hvilken som helst postkasse.
Få adgang til dine resultater
Rapporterne leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå hvert fund, og del det direkte med din læge.
Én test. Et helt liv med svar.
Ét sæt sendes til dit hjem. Dit fulde genom sekventeres med den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. 470+ lægeklare rapporter med Premium leveres til din Genome Manager om 6–8 uger, permanent og opdateret, i takt med at videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
