ALLEREDE TESTET
Du har allerede taget en DNA-test. Her er, hvad den ikke kunne fortælle dig.
Upload dine eksisterende DNA-data. Vi viser dig, hvad de fandt, og de 99,98 % af dit genom, de aldrig læste.
Hullet
Forbrugertests læser mindre end 0,02 % af dit genom.
23andMe
Microarray
Genpaneler
Målrettet
Dante Labs
Helgenom
Microarray-chips undersøger nogle hundrede tusinde faste positioner. Helgenomsekventering læser alle 6,4 milliarder baseparrene med 30x dækning af klinisk kvalitet.
Blinde pletter
Hvad din test ikke kunne se
Forbrugertests og målrettede paneler efterlader hele kategorier af klinisk relevante varianter uundersøgt.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Kun synligt med helgenomsekventeringCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Kun synligt med helgenomsekventeringNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Kun synligt med helgenomsekventeringCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Kun synligt med helgenomsekventeringPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Kun synligt med helgenomsekventeringGratis rapport
Se, hvad dine eksisterende data kan fortælle dig
Upload din rå DNA-fil fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage eller FamilyTreeDNA. Din rapport genereres i din browsersession og downloades med det samme. Selve filen gemmes aldrig.
Din rapport
Din gratis indsigtsrapport indeholder
- Farmakogenomik — de lægemiddel-gen-markører, din chip tilfældigvis dækker
- Sundhedsrelaterede markører, herunder din APOE-genotype
- Veldokumenterede træk, fra laktasepersistens til koffeinmetabolisme
- En klar oversigt over, hvad der mangler, og hvorfor det har betydning
Dette er, hvad <0.02% af dit genom kan fortælle dig. Forestil dig, hvad 100% kan afsløre.
Dante Insight Report
Baseret på microarray-data
Farmakogenomik (delvis)
Sundhedsrelaterede markører
Træk
Hvad der mangler, og hvorfor
87 yderligere rapportkategorier kræver helgenomdata
Opgrader til det komplette billede.
Ét sæt, sendt til dit hjem. Hele dit genom sekventeret med den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater om 6–8 uger
