Ofte stillede spørgsmål.

WGS læser alle 6,4 milliarder basepar og hvert genområde. Dante udfører 30X helgenomsekventering af klinisk kvalitet, guldstandarden for identifikation af varianter, i modsætning til målrettede tests, som kun kontrollerer forud udvalgte markører.

Forbrugertests bruger genotypning, som læser mindre end 0,02 % af dit genom. Dante sekventerer hele genomet med 30X klinisk dækning og identificerer 4,6–5 millioner varianter, herunder sjældne varianter og strukturelle ændringer.

30X-dækning betyder, at hver position i dit genom i gennemsnit læses 30 gange. Dette sikrer 99,98 % nøjagtighed og er den kliniske diagnostiske standard.

830+ rapporter, klar til brug af læger, dækker hjertesygdomme, arvelig kræft, neurologiske tilstande, sjældne sygdomme og farmakogenomik, og de leveres via Genome Manager-portalen.

Ja. Selvom dit DNA ikke ændrer sig, opdages nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme hver måned. Dante validerer resultaterne og opdaterer rapporterne automatisk; du kan tilføje nye rapporter uden at få taget en ny prøve.

Ja. Eksisterende data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende udbydere kan uploades for at få adgang til Dantes rapporter og fortolkning af klinisk kvalitet.

Ja. Fælles DNA betyder, at resultaterne giver indsigt for biologiske slægtninge med hensyn til arvelige tilstande som arvelig kræft eller hjertesygdom, der rammer forældre, søskende og børn.

Nej. WES læser kun proteinkodende områder (1–2 % af DNA'et). WGS læser alle 6,4 milliarder basepar, herunder regulatoriske og intergeniske områder, hvilket gør den mere omfattende.

Rapporterne leveres til dit sikre Genome Manager-portal, hvor du kan se, downloade og dele dem med din læge. Dine fulde rådatafiler (FASTQ, BAM, VCF) kan altid downloades gratis.

Dantes egen platform giver fuld adgang til genomdata og inkluderer AI Genome Chat, der besvarer spørgsmål i et let forståeligt sprog, output klar til lægen, familieprofiler og muligheder for at dele med det kliniske team.

Ja. Rapporterne er udformet, så de er klar til lægen – formateret til klinisk gennemgang, og de kan deles direkte fra din konto eller downloades til en aftale. Hospitaler i NHS har gennemgået og godkendt resultaterne.

Del resultaterne med din læge eller genetiske rådgiver. Rapporterne bruger ACMG-retningslinjerne (standarden for kliniske genetikere) som grundlag for de næste skridt, herunder test, screening eller ændringer i behandlingsplanen.

Du gør. Du har kontrol over dine data – du kan downloade, slette eller anonymisere dem når som helst. Dante sælger ikke personoplysninger eller genomiske data.

Nej. Data sælges eller deles aldrig uden udtrykkeligt samtykke. Dante fungerer som dataansvarlig i henhold til GDPR.

Prøverne destrueres, når resultaterne er tilgængelige på din konto. Resultaterne bevares, indtil kontoen deaktiveres; personoplysninger opbevares i 10 år alene for at overholde lovkrav.

Ja. Dante Labs S.r.l. fungerer som dataansvarlig i henhold til GDPR, og al aktivitet foregår inden for EU og USA. Behandlingen følger GDPR-reglerne; data deles eller sælges aldrig.

To ting. For det første læser vi din komplette genetiske kode, altså det sæt instruktioner, du blev født med. Den afslører dispositioner og risici, der aldrig ændrer sig. Derefter måler en RNA-test to gange om året din cellulære aktivitet, altså hvad din krop faktisk gør med de instruktioner lige nu. Sammen giver de dig det fulde billede.

Almindelige blodprøver måler resultaterne af biologiske processer, som kolesterolniveauer, hormonniveauer og proteinmarkører. Når tallene ændrer sig, har den underliggende proces typisk kørt i uger eller måneder. Vi måler på cellulært niveau og fanger signalerne tidligere, før de dukker op i en standardundersøgelse.

Et simpelt kort med en lille lancet. Du stikker dig i fingeren, lægger et par dråber blod på kortet, lader det tørre og sender det tilbage i den forudbetalte kuvert. Det tager cirka to minutter. Der er ikke behov for et klinikbesøg.

Slet ikke. Dine rapporter er skrevet i et klart sprog med tydelige forklaringer. Hvis du vil dele dem med en læge, er de også designet, så lægen let kan bruge dem.

Ja. Du kan give adgang via din portal, eller du kan downloade rapporter og tage dem med til dine aftaler.

Ja, når som helst. Dine data og alle rapporter forbliver dine. Du har fuld adgang til alt, og du kan downloade det til enhver tid.