Znak
Lethargy
A state of fatigue, either physical or mental slowness and sluggishness, with difficulties in initiating or performing simple tasks. Distinguished from apathy which implies indifference and a lack of desire or interest in the task. A person with lethargy may have the desire, but not the energy to engage in personal or socially relevant tasks.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Dullness, Inaction, Inactivity, Languor, Slowness, Torpor
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Lethargy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test262 genů spojených s Lethargy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lethargy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABAT4-aminobutyrate aminotransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Vždy | U 2 onemocnění |
| BCKDHBbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| BOLA3bolA family member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Vždy | U 2 onemocnění |
| DBTdihydrolipoamide branched chain transacylase E2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 222 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ASPAaspartoacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AVParginine vasopressin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| COX5Acytochrome c oxidase subunit 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DDCdopa decarboxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE1forkhead box E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXH1forkhead box H1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GAS1growth arrest specific 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL11ribosomal protein L11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL15ribosomal protein L15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL18ribosomal protein L18 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL26ribosomal protein L26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL27ribosomal protein L27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL31ribosomal protein L31 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35ribosomal protein L35 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL5ribosomal protein L5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL8ribosomal protein L8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL9ribosomal protein L9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS10ribosomal protein S10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS17ribosomal protein S17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS19ribosomal protein S19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS24ribosomal protein S24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS26ribosomal protein S26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS27ribosomal protein S27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS28ribosomal protein S28 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS29ribosomal protein S29 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS7ribosomal protein S7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIX3SIX homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUOX2dual oxidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGthyroglobulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPOthyroid peroxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DPYSdihydropyrimidinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GABRB2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLDCglycine decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT18keratin 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCN2transcobalamin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TLR3toll like receptor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů