Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TG

thyroglobulin

Shrnutí

Cytogenetická poloha
8q24.22
Souřadnice
Chromozom 8: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Exony
48 exonů na 267,9 kb
Protein
2 768 aminokyselin
Další názvy
TGN, AITD3
Transkript MANE Select
ENST00000220616.9NM_003235.5
Typ lokusu
gene with protein product

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

  • Congenital Hypothyroidism

    • A thyroid hormone deficiency present from birth.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

  • Thyroid Cancer

    • Inherited Thyroid Metabolism Disease

      An inherited metabolic disease that is has its basis in the disruption of thyroid hormone metabolic process.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
    • Hypothyroidism

      Abnormally low levels of thyroid hormone.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
    • Thyroid Gland Disorder

      A disease involving the thyroid gland.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je TG uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 8, se závorkou u TG. TG a 7 genů poblíž na chromozomu 8, od 132 500 929 do 133 500 928.Chromozom 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, řetězec zpětnémDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, řetězec zpětnémTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, řetězec dopřednémPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, řetězec dopřednémTGSLA: 133 035 385–133 129 216, řetězec zpětnémSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, řetězec dopřednémCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, řetězec zpětnémNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, řetězec zpětnémST3GAL1Schéma TG: 48 exonů na dopředném řetězci chromozomu 8Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 7 známých míst způsobujících onemocněníExon 10: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 19: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 21: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 22: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 26: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 27: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 34: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 36: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 37: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 38: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 39: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 40: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 41: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 42: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 44: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 45: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 46: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 47: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 132 866 958–132 867 067, 110 bázíExon 2: 132 868 115–132 868 223, 109 bázíExon 3: 132 869 729–132 869 826, 98 bázíExon 4: 132 871 348–132 871 551, 204 bázíExon 5: 132 873 062–132 873 221, 160 bázíExon 6: 132 881 863–132 881 969, 107 bázíExon 7: 132 882 469–132 882 612, 144 bázíExon 8: 132 882 814–132 882 999, 186 bázíExon 9: 132 886 448–132 887 548, 1 101 bázíExon 10: 132 887 984–132 888 568, 585 bázíExon 11: 132 893 690–132 893 929, 240 bázíExon 12: 132 897 649–132 897 786, 138 bázíExon 13: 132 898 169–132 898 246, 78 bázíExon 14: 132 898 798–132 898 910, 113 bázíExon 15: 132 900 237–132 900 339, 103 bázíExon 16: 132 901 353–132 901 553, 201 bázíExon 17: 132 906 688–132 906 900, 213 bázíExon 18: 132 908 186–132 908 340, 155 bázíExon 19: 132 911 377–132 911 533, 157 bázíExon 20: 132 913 047–132 913 265, 219 bázíExon 21: 132 919 376–132 919 525, 150 bázíExon 22: 132 923 338–132 923 508, 171 bázíExon 23: 132 929 076–132 929 192, 117 bázíExon 24: 132 933 561–132 933 676, 116 bázíExon 25: 132 935 756–132 935 864, 109 bázíExon 26: 132 941 351–132 941 542, 192 bázíExon 27: 132 948 776–132 948 943, 168 bázíExon 28: 132 961 008–132 961 073, 66 bázíExon 29: 132 962 994–132 963 074, 81 bázíExon 30: 132 966 560–132 966 697, 138 bázíExon 31: 132 967 794–132 967 970, 177 bázíExon 32: 132 969 458–132 969 569, 112 bázíExon 33: 132 971 794–132 971 873, 80 bázíExon 34: 132 972 598–132 972 741, 144 bázíExon 35: 132 983 350–132 983 412, 63 bázíExon 36: 133 011 901–133 012 035, 135 bázíExon 37: 133 013 600–133 013 764, 165 bázíExon 38: 133 017 778–133 017 997, 220 bázíExon 39: 133 019 602–133 019 695, 94 bázíExon 40: 133 021 991–133 022 150, 160 bázíExon 41: 133 029 821–133 030 023, 203 bázíExon 42: 133 095 044–133 095 208, 165 bázíExon 43: 133 096 206–133 096 373, 168 bázíExon 44: 133 113 422–133 113 603, 182 bázíExon 45: 133 116 609–133 116 716, 108 bázíExon 46: 133 131 812–133 131 946, 135 bázíExon 47: 133 133 470–133 133 660, 191 bázíExon 48: 133 134 676–133 134 899, 224 bází151015202530354045485′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 8,5 kb z 267,9 kb genu; 8 307 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TG

79

pozic v genu TG, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 267,9 kb genu TG, včetně intronů, nikoli jen 8,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TG: thyroglobulin. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. Gen TG: thyroglobulin [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/tg

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test