Gen
TPO
thyroid peroxidase
- HGNC 12015(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000115705(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 7173(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 2p25.3
- Souřadnice
- Chromozom 2: 1 413 463–1 543 673 (GRCh38)
- Exony
- 17 exonů na 130,2 kb
- Protein
- 933 aminokyselin
- Další názvy
- TPX
- Transkript MANE Select
- ENST00000329066.9NM_001206744.2
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si TPO i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Congenital Hypothyroidism
A thyroid hormone deficiency present from birth.
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Thyroid Cancer
- Inherited Thyroid Metabolism Disease
An inherited metabolic disease that is has its basis in the disruption of thyroid hormone metabolic process.
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
- Hypothyroidism
Abnormally low levels of thyroid hormone.
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
- Thyroid Gland Disorder
A disease involving the thyroid gland.
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je TPO uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 4,1 kb z 130,2 kb genu; 2 802 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte TPO
60
pozic v genu TPO, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 130,2 kb genu TPO, včetně intronů, nikoli jen 4,1 kb exonů.
Rysy spojené s TPO
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit TPO. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Abnormality of the endocrine system
- Decreased circulating T4 concentration
- Enlarged thyroid gland in neck
- Thyroid defect in oxidation and organification of iodide
- Underactive thyroid
- Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration
- Underactive thyroid gland from birth
- Increased radioactive iodine uptake
- Positive perchlorate discharge test
Zobrazit ještě 1 rys
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen TPO: thyroid peroxidase. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/tpo
Dante Labs. Gen TPO: thyroid peroxidase [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/tpo
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů