Znak
Abnormal heart rate
Klinický název: Arrhythmia
Any cardiac rhythm other than the normal sinus rhythm. Such a rhythm may be either of sinus or ectopic origin and either regular or irregular. An arrhythmia may be due to a disturbance in impulse formation or conduction or both.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Heart rhythm disorders, Irregular heart beat, Irregular heartbeat, Arrhythmias, Cardiac arrhythmia, Cardiac arrhythmias, Cardiac rhythm disturbances
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Abnormal heart rate, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test239 genů spojených s Abnormal heart rate
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal heart rate vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 5 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Vždy | U 2 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ELNelastin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 199 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DMDdystrophin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GYG1glycogenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD2leiomodin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLNphospholamban | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRASRAS related | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAS2RAS related 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SGCDsarcoglycan delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMPOthymopoietin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM1tropomyosin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCLvinculin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXC2forkhead box C2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TDP2tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WIPI2WD repeat domain, phosphoinositide interacting 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů