Znak
Slow heartbeats
Klinický název: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Brachycardia
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Slow heartbeats, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test84 genů spojených s Slow heartbeats
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Slow heartbeats vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM3calmodulin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SGO1shugoshin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 44 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUOX2dual oxidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGthyroglobulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPOthyroid peroxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ9coenzyme Q9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů