Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Supraventricular arrhythmia

A type of arrhythmia that originates above the ventricles, whereby the electrical impulse propagates down the normal His Purkinje system similar to normal sinus rhythm.

HPO HP:0005115

Shrnutí

Také nazýváno
Supraventricular arrhythmias
Tělesný systém
Abnormality of the cardiovascular system

29 genů spojených s Supraventricular arrhythmia

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Supraventricular arrhythmia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
LMNAlamin A/CVelmi často (80–99 %)U 4 onemocnění
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DESdesminČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CDH23cadherin related 23Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DUX4double homeobox 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
EMDemerinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FHL1four and a half LIM domains 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FLNCfilamin CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FRG1FSHD region gene 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GATA4GATA binding protein 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GATA6GATA binding protein 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KIF20Akinesin family member 20ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYH6myosin heavy chain 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYPNmyopalladinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NKX2-5NK2 homeobox 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TBX20T-box transcription factor 20Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TLL1tolloid like 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM43transmembrane protein 43Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNNI3troponin I3, cardiac typeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNNT2troponin T2, cardiac typeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal heart rate

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test