AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Heart stops beating
Klinický název: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiac-arrest.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHeart stops beatingHP:0001695
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Heart stops beating i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test78 genů spojených s Heart stops beating
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Heart stops beating vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DSTdystonin | Vždy | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGKacylglycerol kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKP2plakophilin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 38 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRDNtriadin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KLHL40kelch like family member 40 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD3leiomodin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYL3myosin light chain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů