Znak
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Palpitations, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test107 genů spojených s Palpitations
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Palpitations vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDH2cadherin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| EMDemerin | Vždy | U 2 onemocnění |
| GCGRglucagon receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Vždy | U 3 onemocnění |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSC2desmocollin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GYG1glycogenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 67 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Často (30–79 %) | U 6 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL24kelch like family member 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYOZ2myozenin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKP2plakophilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYL3myosin light chain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů