Cecha
Sparse hair
Reduced density of hairs.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Thin, sparse hair, Decreased hair growth, Decreased hair growth on body, Hypotrichosis, Marked hypotrichosis, Sparse hair since birth
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sparse hair, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test229 genów powiązanych z Sparse hair
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sparse hair. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDH3cadherin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CST6cystatin E/M | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSC3desmocollin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Zawsze | W 3 chorobach |
| EDAectodysplasin A | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 3 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 5 chorobach |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 3 chorobach |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT71keratin 71 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPHlipase H | Zawsze | W 2 chorobach |
| LSSlanosterol synthase | Zawsze | W 3 chorobach |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PKP1plakophilin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 189 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Zawsze | W 2 chorobach |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Zawsze | W 2 chorobach |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Zawsze | W 2 chorobach |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Zawsze | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NOTCH1notch receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| WDR19WD repeat domain 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSG1desmoglein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC2exosome component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| LIPNlipase family member N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RPL21ribosomal protein L21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACHD1cache domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSNgelsolin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H3-3BH3.3 histone B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AXIN2axin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN1claudin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXC13homeobox C13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT25keratin 25 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THUMPD1THUMP domain 1 NAT10 acetyltransferase adaptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni