Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

POGZ

pogo transposable element derived with ZNF domain

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.3
Współrzędne
Chromosom 1: 151 402 724–151 459 494 (GRCh38)
Eksony
19 eksonów na odcinku 56,8 kb
Białko
1410 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0461, ZNF635, ZNF280E
Transkrypt MANE Select
ENST00000271715.7NM_015100.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    • Niepełnosprawność intelektualna

      • Jeden z 233 powiązanych z nim genów

        • ClinGen ocenia powiązanie jako definitywne
        • 5 podmiotów w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne

    Budowa genu POGZ

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie POGZ. POGZ i 36 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 150 931 109 do 151 931 108.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbSETDB1: 150 926 263–150 964 748, nić dodatniejSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, nić ujemnejCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, nić dodatniejANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, nić ujemnejPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, nić dodatniejBNIPL: 151 036 321–151 047 720, nić dodatniejC1orf56: 151 047 746–151 051 986, nić dodatniejC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, nić ujemnejCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, nić dodatniejMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, nić dodatniejGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, nić ujemnejTIPE2: 151 156 621–151 160 255, nić dodatniejSCNM1: 151 156 664–151 179 006, nić dodatniejSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, nić ujemnejTMOD4: 151 169 984–151 176 284, nić ujemnejTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, nić ujemnejVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, nić dodatniejPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, nić dodatniejPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, nić dodatniejZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, nić ujemnejPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, nić ujemnejRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, nić ujemnejSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, nić dodatniejPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 494, nić ujemnejPOGZCGN: 151 510 139–151 538 692, nić dodatniejCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, nić dodatniejTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, nić dodatniejSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, nić ujemnejCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, nić dodatniejRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, nić ujemnejMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, nić dodatniejOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, nić ujemnejTDRKHLINGO4: 151 800 264–151 805 419, nić ujemnejLINGO4RORC: 151 806 021–151 831 845, nić ujemnejRORCC2CD4D: 151 837 818–151 840 557, nić ujemnejC2CD4DTHEM5: 151 847 101–151 853 712, nić ujemnejTHEM5THEM4: 151 870 866–151 909 879, nić ujemnejTHEM4Schemat POGZ: 19 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 19: 44 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 151 402 724–151 406 464, 3741 zasadEkson 18: 151 406 607–151 406 631, 25 zasadEkson 17: 151 406 911–151 407 023, 113 zasadEkson 16: 151 407 235–151 407 291, 57 zasadEkson 15: 151 408 100–151 408 240, 141 zasadEkson 14: 151 408 409–151 408 581, 173 zasadEkson 13: 151 408 694–151 408 828, 135 zasadEkson 12: 151 411 625–151 411 771, 147 zasadEkson 11: 151 412 296–151 412 396, 101 zasadEkson 10: 151 423 397–151 423 551, 155 zasadEkson 9: 151 423 949–151 424 286, 338 zasadEkson 8: 151 424 955–151 425 061, 107 zasadEkson 7: 151 427 823–151 428 041, 219 zasadEkson 6: 151 428 123–151 428 413, 291 zasadEkson 5: 151 429 603–151 429 711, 109 zasadEkson 4: 151 430 666–151 430 841, 176 zasadEkson 3: 151 440 928–151 441 086, 159 zasadEkson 2: 151 442 081–151 442 205, 125 zasadEkson 1: 151 459 152–151 459 494, 343 zasad191510515′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 6,7 kb z 56,8 kb genu; 4233 z tych zasad kodują białko.

    Sekwencjonowanie POGZ

    110

    pozycje w genie POGZ, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

    Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 56,8 kb genu POGZ, łącznie z intronami, a nie tylko 6,7 kb eksonów.

    Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

    Cechy powiązane z genem POGZ

    Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać POGZ. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

    Abnormality of the nervous system

    Pokaż jeszcze 37 cech

    Abnormality of head or neck

    Pokaż jeszcze 32 cech

    Linki zewnętrzne

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pogz

    Vancouver

    Dante Labs. Gen POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pogz

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test