Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

KRT25

keratin 25

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q21.2
Współrzędne
Chromosom 17: 40 748 021–40 755 331 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 7,3 kb
Białko
450 aminokwasów
Poprzednie symbole
KRT25A
Transkrypt MANE Select
ENST00000312150.5NM_181534.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KRT25. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KRT25

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie KRT25. KRT25 i 49 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 40 251 676 do 41 251 675.Chromosom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40 218 743–40 284 136, nić dodatniejWIPF2CDC6: 40 287 831–40 304 657, nić dodatniejCDC6RARA: 40 309 165–40 357 643, nić dodatniejRARAGJD3: 40 360 652–40 364 737, nić ujemnejGJD3TOP2A: 40 388 521–40 417 941, nić ujemnejTOP2AIGFBP4: 40 442 913–40 460 822, nić dodatniejIGFBP4TNS4: 40 475 828–40 501 630, nić ujemnejTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, nić ujemnejCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, nić ujemnejSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, nić ujemnejKRT222: 40 654 665–40 665 181, nić ujemnejKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, nić ujemnejKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, nić ujemnejKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, nić ujemnejKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, nić ujemnejKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, nić ujemnejKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, nić ujemnejKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, nić ujemnejKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, nić ujemnejKRT20KRT23: 40 922 696–40 937 646, nić ujemnejKRT23KRT39: 40 958 392–40 966 948, nić ujemnejKRT39KRT40: 40 977 715–40 987 135, nić ujemnejKRT40KRTAP3-3: 40 993 430–40 994 164, nić ujemnejKRTAP3-3KRTAP3-2: 40 999 193–40 999 906, nić ujemnejKRTAP3-2KRTAP3-1: 41 008 521–41 019 324, nić ujemnejKRTAP1-5: 41 026 026–41 027 208, nić ujemnejKRTAP1-4: 41 029 351–41 030 195, nić ujemnejKRTAP1-3: 41 033 884–41 034 874, nić ujemnejKRTAP1-1: 41 040 541–41 041 450, nić ujemnejKRTAP2-1: 41 046 541–41 047 316, nić ujemnejKRTAP2-2: 41 054 498–41 055 230, nić ujemnejKRTAP2-2KRTAP2-3: 41 059 240–41 060 114, nić ujemnejKRTAP2-4: 41 065 116–41 065 879, nić ujemnejKRTAP4-7: 41 084 150–41 085 144, nić dodatniejKRTAP4-7KRTAP4-8: 41 096 981–41 098 142, nić ujemnejKRTAP4-8KRTAP4-16: 41 101 502–41 102 209, nić ujemnejKRTAP4-9: 41 105 389–41 106 488, nić dodatniejKRTAP4-11: 41 117 181–41 118 373, nić ujemnejKRTAP4-12: 41 123 091–41 124 182, nić ujemnejKRTAP4-6: 41 139 433–41 140 544, nić ujemnejKRTAP4-6KRTAP4-5: 41 148 924–41 149 825, nić ujemnejKRTAP4-4: 41 159 649–41 160 748, nić ujemnejKRTAP4-3: 41 167 231–41 168 221, nić ujemnejKRTAP4-3KRTAP4-2: 41 177 446–41 178 221, nić ujemnejKRTAP4-2KRTAP4-1: 41 184 100–41 184 911, nić ujemnejKRTAP9-1: 41 189 887–41 190 639, nić dodatniejKRTAP9-2: 41 226 648–41 227 652, nić dodatniejKRTAP9-2KRTAP9-3: 41 232 449–41 233 454, nić dodatniejKRTAP9-8: 41 237 999–41 239 004, nić dodatniejKRTAP9-4: 41 249 687–41 250 653, nić dodatniejKRTAP9-4Schemat KRT25: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 40 748 021–40 748 386, 366 zasadEkson 7: 40 749 258–40 749 325, 68 zasadEkson 6: 40 750 380–40 750 597, 218 zasadEkson 5: 40 750 954–40 751 079, 126 zasadEkson 4: 40 751 165–40 751 326, 162 zasadEkson 3: 40 753 860–40 754 016, 157 zasadEkson 2: 40 754 386–40 754 468, 83 zasadEkson 1: 40 754 843–40 755 331, 489 zasad876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 7,3 kb genu; 1353 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KRT25

1

pozycja w KRT25, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 7,3 kb genu KRT25, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem KRT25

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać KRT25. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KRT25: keratin 25. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. Gen KRT25: keratin 25 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/krt25

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test