Cecha
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sparse pubic hair, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test66 genów powiązanych z Sparse pubic hair
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sparse pubic hair. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RPL21ribosomal protein L21 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 26 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSH4mutS homolog 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni