Cecha
Sparse eyelashes
Decreased density/number of eyelashes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Scant eyelashes, Scanty eyelashes, Thin eyelashes, Hypotrichosis of eyelashes, Partial absence of eyelashes
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sparse eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test80 genów powiązanych z Sparse eyelashes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sparse eyelashes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CST6cystatin E/M | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSC3desmocollin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 3 chorobach |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT71keratin 71 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPHlipase H | Zawsze | W 2 chorobach |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Zawsze | W 3 chorobach |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLDN1claudin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DSG4desmoglein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPL21ribosomal protein L21 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 40 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDH3cadherin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRURFHR upstream open reading frame | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT25keratin 25 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni