Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p23.2
Współrzędne
Chromosom 2: 28 392 858–28 417 317 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 24,5 kb
Białko
326 aminokwasów
Znany również jako
FRA2, FLJ23306
Transkrypt MANE Select
ENST00000264716.9NM_005253.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu FOSL2

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie FOSL2. FOSL2 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 27 905 088 do 28 905 087.Chromosom 22p23.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.328 Mb28,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb: 27 771 739–27 988 087, nić dodatniejBABAM2: 27 888 667–28 339 184, nić dodatniejBABAM2FOSL2: 28 392 858–28 417 317, nić dodatniejFOSL2PLB1: 28 457 145–28 645 904, nić dodatniejPLB1PPP1CB: 28 751 079–28 802 964, nić dodatniejPPP1CBSPDYA: 28 782 517–28 850 611, nić dodatniejSPDYATRMT61B: 28 798 308–28 870 392, nić ujemnejTRMT61BWDR43: 28 894 611–28 948 926, nić dodatniejWDR43Schemat FOSL2: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 28 392 858–28 393 822, 965 zasadEkson 2: 28 404 107–28 404 358, 252 zasadEkson 3: 28 408 759–28 408 866, 108 zasadEkson 4: 28 411 930–28 417 317, 5388 zasad12345′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 6,7 kb z 24,5 kb genu; 981 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje FOSL2

    2

    pozycje w FOSL2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 24,5 kb genu FOSL2, łącznie z intronami, a nie tylko 6,7 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen FOSL2: FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fosl2

    Vancouver

    Dante Labs. Gen FOSL2: FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fosl2

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test