Cecha
Abnormal hair quantity
An abnormal amount of hair.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of hair density
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal hair quantity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Abnormal hair quantity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal hair quantity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRASRAS related | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNND1catenin delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni