Merkmal
Sparse hair
Reduced density of hairs.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Thin, sparse hair, Decreased hair growth, Decreased hair growth on body, Hypotrichosis, Marked hypotrichosis, Sparse hair since birth
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen229 Gene mit Sparse hair verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sparse hair auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDH3cadherin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP57centrosomal protein 57 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CST6cystatin E/M | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSC3desmocollin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSG4desmoglein 4 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EDAectodysplasin A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDARectodysplasin A receptor | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Immer | In 5 Erkrankungen |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 3 Erkrankungen |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT71keratin 71 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPHlipase H | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LSSlanosterol synthase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MED25mediator complex subunit 25 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PKP1plakophilin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
189 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF113Aring finger protein 113A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Immer | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH1cadherin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT81keratin 81 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH1notch receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PHF6PHD finger protein 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALX4ALX homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG1desmoglein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOSC2exosome component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| LIPNlipase family member N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFIXnuclear factor I X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RPL21ribosomal protein L21 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB2SATB homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGM1transglutaminase 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACHD1cache domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H3-3BH3.3 histone B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED16mediator complex subunit 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AXIN2axin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLDN1claudin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HOXC13homeobox C13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT25keratin 25 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| THUMPD1THUMP domain 1 NAT10 acetyltransferase adaptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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