Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DOCK6

dedicator of cytokinesis 6

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.2
Współrzędne
Chromosom 19: 11 199 295–11 262 524 (GRCh38)
Eksony
48 eksonów na odcinku 63,2 kb
Białko
2047 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1395, ZIR1
Transkrypt MANE Select
ENST00000294618.12NM_020812.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DOCK6. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DOCK6

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie DOCK6. DOCK6 i 30 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 10 730 910 do 11 730 909.Chromosom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4310,8 Mb11 Mb11,2 Mb11,4 Mb11,6 MbDNM2: 10 717 967–10 834 209, nić dodatniejDNM2TMED1: 10 832 067–10 836 330, nić ujemnejTMED1C19orf38: 10 836 567–10 869 796, nić dodatniejC19orf38CARM1: 10 871 447–10 923 081, nić dodatniejCARM1YIPF2: 10 918 919–10 928 704, nić ujemnejYIPF2TIMM29: 10 928 716–10 933 535, nić dodatniejTIMM29SMARCA4: 10 960 824–11 079 426, nić dodatniejSMARCA4LDLR: 11 089 418–11 133 830, nić dodatniejLDLRSPC24: 11 131 419–11 155 815, nić ujemnejSPC24KANK2: 11 164 264–11 197 945, nić ujemnejKANK2DOCK6: 11 199 295–11 262 524, nić ujemnejDOCK6ANGPTL8: 11 237 502–11 245 478, nić dodatniejANGPTL8TSPAN16: 11 296 139–11 326 996, nić dodatniejTSPAN16RAB3D: 11 322 047–11 346 433, nić ujemnejRAB3DTMEM205: 11 342 775–11 346 534, nić ujemnejTMEM205CCDC159: 11 344 684–11 354 948, nić dodatniejCCDC159PLPPR2: 11 355 386–11 365 698, nić dodatniejSWSAP1: 11 374 658–11 379 194, nić dodatniejEPOR: 11 377 207–11 384 343, nić ujemnejRGL3: 11 384 341–11 419 372, nić ujemnejRGL3ODAD3: 11 420 604–11 435 782, nić ujemnejODAD3PRKCSH: 11 422 369–11 450 969, nić dodatniejPRKCSHELAVL3: 11 451 326–11 481 051, nić ujemnejELAVL3: 11 466 240–11 505 698, nić ujemnejZNF653: 11 483 134–11 505 839, nić ujemnejZNF653ECSIT: 11 505 916–11 540 137, nić ujemnejECSITCNN1: 11 538 767–11 550 323, nić dodatniejCNN1ELOF1: 11 551 147–11 559 325, nić ujemnejELOF1ZNF627: 11 559 374–11 622 582, nić dodatniejZNF627ACP5: 11 574 653–11 579 993, nić ujemnejACP5ZNF823: 11 721 263–11 739 027, nić ujemnejZNF823Schemat DOCK6: 48 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 45: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 44: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 42: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 40: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 39: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 38: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 37: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 36: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 35: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 34: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 33: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 31: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 30: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 29: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 26: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 48: 11 199 295–11 199 539, 245 zasadEkson 47: 11 200 308–11 200 469, 162 zasadEkson 46: 11 200 716–11 200 822, 107 zasadEkson 45: 11 200 909–11 201 052, 144 zasadEkson 44: 11 201 889–11 202 125, 237 zasadEkson 43: 11 202 394–11 202 483, 90 zasadEkson 42: 11 202 584–11 202 709, 126 zasadEkson 41: 11 204 081–11 204 095, 15 zasadEkson 40: 11 204 200–11 204 331, 132 zasadEkson 39: 11 208 686–11 208 829, 144 zasadEkson 38: 11 208 911–11 209 103, 193 zasadEkson 37: 11 211 776–11 211 876, 101 zasadEkson 36: 11 211 993–11 212 151, 159 zasadEkson 35: 11 213 176–11 213 328, 153 zasadEkson 34: 11 214 275–11 214 409, 135 zasadEkson 33: 11 214 553–11 214 649, 97 zasadEkson 32: 11 215 387–11 215 471, 85 zasadEkson 31: 11 215 801–11 215 927, 127 zasadEkson 30: 11 216 914–11 217 096, 183 zasadEkson 29: 11 217 231–11 217 391, 161 zasadEkson 28: 11 221 851–11 222 020, 170 zasadEkson 27: 11 222 109–11 222 248, 140 zasadEkson 26: 11 222 735–11 222 905, 171 zasadEkson 25: 11 222 993–11 223 106, 114 zasadEkson 24: 11 227 337–11 227 477, 141 zasadEkson 23: 11 228 940–11 229 035, 96 zasadEkson 22: 11 233 203–11 233 366, 164 zasadEkson 21: 11 235 598–11 235 759, 162 zasadEkson 20: 11 236 346–11 236 577, 232 zasadEkson 19: 11 236 793–11 236 879, 87 zasadEkson 18: 11 237 456–11 237 557, 102 zasadEkson 17: 11 237 641–11 237 779, 139 zasadEkson 16: 11 238 045–11 238 115, 71 zasadEkson 15: 11 238 187–11 238 304, 118 zasadEkson 14: 11 242 045–11 242 207, 163 zasadEkson 13: 11 243 059–11 243 152, 94 zasadEkson 12: 11 243 258–11 243 385, 128 zasadEkson 11: 11 243 557–11 243 710, 154 zasadEkson 10: 11 243 802–11 243 882, 81 zasadEkson 9: 11 245 563–11 245 712, 150 zasadEkson 8: 11 245 812–11 245 878, 67 zasadEkson 7: 11 248 066–11 248 151, 86 zasadEkson 6: 11 250 874–11 251 086, 213 zasadEkson 5: 11 252 119–11 252 248, 130 zasadEkson 4: 11 252 482–11 252 550, 69 zasadEkson 3: 11 252 783–11 252 958, 176 zasadEkson 2: 11 253 639–11 253 726, 88 zasadEkson 1: 11 262 397–11 262 524, 128 zasad484540353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,4 kb z 63,2 kb genu; 6144 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DOCK6

47

pozycje w DOCK6, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 63,2 kb genu DOCK6, łącznie z intronami, a nie tylko 6,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DOCK6: dedicator of cytokinesis 6. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dock6

Vancouver

Dante Labs. Gen DOCK6: dedicator of cytokinesis 6 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dock6

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test