Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

RPL21

ribosomal protein L21

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q12.2
Współrzędne
Chromosom 13: 27 251 558–27 256 568 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 5 kb
Białko
160 aminokwasów
Znany również jako
L21, FLJ27458, MGC71252, MGC104274, MGC104275, DKFZp686C06101, eL21
Transkrypt MANE Select
ENST00000311549.11NM_000982.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

Budowa genu RPL21

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie RPL21. RPL21 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 26 754 063 do 27 754 062.Chromosom 1313q12.2p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3426,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 MbGPR12: 26 755 200–26 761 028, nić ujemnejGPR12USP12: 27 066 146–27 171 885, nić ujemnejUSP12RPL21: 27 251 558–27 256 568, nić dodatniejRPL21RASL11A: 27 270 786–27 275 192, nić dodatniejRASL11AGTF3A: 27 424 584–27 435 823, nić dodatniejGTF3AMTIF3: 27 429 823–27 450 613, nić ujemnejMTIF3LNX2: 27 545 911–27 621 354, nić ujemnejLNX2POLR1D: 27 620 742–27 744 237, nić dodatniejPOLR1DSchemat RPL21: 6 eksonów na nici dodatniej chromosomu 13Ekson 1: 27 251 558–27 251 585, 28 zasadEkson 2: 27 253 765–27 253 843, 79 zasadEkson 3: 27 254 220–27 254 281, 62 zasadEkson 4: 27 255 242–27 255 354, 113 zasadEkson 5: 27 256 184–27 256 334, 151 zasadEkson 6: 27 256 436–27 256 568, 133 zasad1234565′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,6 kb z 5 kb genu; 483 z tych zasad kodują białko.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem RPL21

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać RPL21. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RPL21: ribosomal protein L21. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rpl21

Vancouver

Dante Labs. Gen RPL21: ribosomal protein L21 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rpl21

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test