Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Sparse hair
Reduced density of hairs.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Thin, sparse hair, Decreased hair growth, Decreased hair growth on body, Hypotrichosis, Marked hypotrichosis, Sparse hair since birth
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Sparse hairHP:0008070
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Sparse hair, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας229 γονίδια που συνδέονται με το Sparse hair
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Sparse hair. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDH3cadherin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CEP57centrosomal protein 57 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CST6cystatin E/M | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSC3desmocollin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG4desmoglein 4 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| EDAectodysplasin A | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| EDARectodysplasin A receptor | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KRT71keratin 71 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPHlipase H | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LSSlanosterol synthase | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED25mediator complex subunit 25 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PKP1plakophilin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 189 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNF113Aring finger protein 113A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH1cadherin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT81keratin 81 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT83keratin 83 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT86keratin 86 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH1notch receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PHF6PHD finger protein 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| WDR19WD repeat domain 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALX4ALX homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG1desmoglein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXOSC2exosome component 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| LIPNlipase family member N | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTX2metaxin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NFIXnuclear factor I X | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RPL21ribosomal protein L21 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB2SATB homeobox 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGM1transglutaminase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMSthymidylate synthetase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WNT10BWnt family member 10B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACHD1cache domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GSNgelsolin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H3-3BH3.3 histone B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED16mediator complex subunit 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AXIN2axin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLDN1claudin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HOXC13homeobox C13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIFBPkinesin family binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT25keratin 25 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| THUMPD1THUMP domain 1 NAT10 acetyltransferase adaptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες